版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本實(shí)驗(yàn)從日本七鰓鰻(Lampetra japonica)口腔腺中調(diào)取出編碼類sorcin蛋白的目的基因L249,克隆到pET23b載體中后,對(duì)類sorcin蛋白進(jìn)行原核及真核誘導(dǎo)表達(dá),利用親和層析進(jìn)行蛋白純化,以純化后的類sorcin蛋白作為抗原,制備兔抗七鰓鰻多克隆抗體。用ELISA的方法測(cè)出效價(jià)后,應(yīng)用該多克隆抗體,在七鰓鰻的主要免疫器官中進(jìn)行類sorcin蛋白的免疫組化定位,以便研究免疫器官的結(jié)構(gòu)和類sorcin蛋白的分布情況,為
2、進(jìn)一步研究免疫器官在類sorcin蛋白活性中的作用和應(yīng)用類sorcin蛋白研制藥用新靶點(diǎn)奠定理論基礎(chǔ)。 類sorcin蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)結(jié)果表明:類sorcin蛋白在大腸桿菌BL21菌株和 Rosetta-BL21 菌株中均為包涵體過(guò)表達(dá)形式。并且,類 sorcin 蛋白在Rosetta-BL21 菌株中的表達(dá)量要比在 BL21 菌株中大。另外,在酵母中尚未看到類sorcin蛋白的真核表達(dá)形式。 用BCA法測(cè)定所得的誘導(dǎo)表達(dá)
3、蛋白濃度的結(jié)果表明:純化后的類sorcin蛋白的濃度可達(dá)到1.16 mg/mL。用ELISA方法檢測(cè)兔抗七鰓鰻多克隆抗體的結(jié)果表明:所制備的抗體效價(jià)值比較高,可達(dá)到1∶12000。用Western-blot的方法對(duì)類sorcin蛋白進(jìn)行定位分析的結(jié)果表明:從口腔腺中提取出的天然蛋白的條帶位置和純化后的重組蛋白的位置并不完全一致。 對(duì)類sorcin蛋白進(jìn)行免疫組化研究的分析結(jié)果表明:日本七鰓鰻消化系統(tǒng)組織形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與其特殊的進(jìn)食
4、方式和進(jìn)化地位密切相關(guān)。類sorcin蛋白在日本七鰓鰻的腸、心臟、肝臟、生殖腺及口腔唾液腺等免疫器官中均有分布,并且分布的表達(dá)量各不相同。其中在心臟中的分布量很豐富,這與sorcin蛋白的主要活性之一:影響心肌細(xì)胞的興奮——收縮偶聯(lián)是相關(guān)的。正常心肌細(xì)胞中,sorcin與細(xì)胞內(nèi)鈣釋放通道RyR能廣泛協(xié)同定位,而在心肌病的心肌細(xì)胞中,這種協(xié)同定位的能力被破壞。目前研究人員通過(guò)對(duì)心肌蛋白進(jìn)行協(xié)同定位和體外結(jié)合實(shí)驗(yàn),已經(jīng)明確sorcin能夠完
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 牙鲆血清免疫球蛋白純化、抗體制備及免疫組化研究.pdf
- 小類泛素修飾蛋白的表達(dá)純化和抗體制備.pdf
- p53蛋白單、多克隆抗體的制備及免疫組化的研究.pdf
- 8124.hopx蛋白表達(dá)與純化、抗體制備及功能研究
- 39242.nanog基因的原核表達(dá)、蛋白純化及抗體制備
- 病理科免疫組化常用抗體
- 甘草酸單克隆抗體制備及其在藥用甘草中的免疫組化定位研究.pdf
- 重組CARDs TX蛋白的克隆、表達(dá)與純化及多克隆抗體制備.pdf
- 免疫組化&抗體doc版
- 第二抗體對(duì)免疫組化染色的影響.pdf
- 30663.小類泛素化修飾過(guò)程中主要酶蛋白的表達(dá)純化和抗體制備
- HarPinx蛋白的純化、抗體制備及轉(zhuǎn)hrfx基因棉花的研究.pdf
- 鮑鐵蛋白、血藍(lán)蛋白原核表達(dá)及多克隆抗體制備、純化.pdf
- 鴨瘟病毒UL19基因截段表達(dá)、蛋白純化及抗體制備.pdf
- 23126.人renalase的蛋白表達(dá)、抗體制備及抗體功能初探
- 糞類圓線蟲RIOK-2蛋白激酶的表達(dá)純化、結(jié)晶條件初探和抗體制備.pdf
- 免疫組化與雜交組化
- 肝癌血清標(biāo)志蛋白的分離、純化、鑒定及抗體制備的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 免疫組化相關(guān)步驟
- 熱休克蛋白70在炎性牙髓組織中的免疫組化表達(dá)及意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論