新型萘酰亞胺衍生物的制備及其對(duì)曙紅的熒光增強(qiáng)作用研究.pdf

1、以三聚氯氰、脂肪族二胺、1,8-萘酰亞胺和2-萘酚等為主要原料，合成了一系列新型萘酰亞胺衍生物熒光分子。考察了各種產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性以及紫外-可見吸收和熒光發(fā)射性能。進(jìn)一步用其與曙紅組成能量轉(zhuǎn)移體系，研究了產(chǎn)物對(duì)曙紅的熒光增強(qiáng)作用。具體包括以下內(nèi)容： 1、含有1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)萘酰亞胺熒光團(tuán)的化合物的合成與表征：控制反應(yīng)條件，分別用4-氨基乙基氨基-N-正丁基-1,8-萘酰亞胺(EBNP)取代三聚氯氰(CNC)的1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)氯原子

2、，合成了含有1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)萘酰亞胺熒光團(tuán)的化合物CBNT、BCBNT、TCBNT。優(yōu)化了各個(gè)產(chǎn)物的合成條件。通過元素分析，紅外光譜，核磁共振，質(zhì)譜等對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。 2、含有1個(gè)萘酰亞胺熒光團(tuán)和2個(gè)萘熒光團(tuán)的化合物的合成與表征：分別用2份2-萘酚和1份4-氨基乙基氨基-N-正丁基-1,8-萘酰亞胺(EBNP)取代1份三聚氯氰(CNC)的3個(gè)氯原子，合成了含有1個(gè)萘酰亞胺熒光團(tuán)和2個(gè)萘熒光團(tuán)的化合物NCBNT。優(yōu)化了合成

3、條件，通過元素分析，紅外光譜，核磁共振，質(zhì)譜等對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。 3、含有4個(gè)萘酰亞胺熒光團(tuán)的化合物的合成與表征：用三聚氯氰中2個(gè)氯原子被EBNP取代的產(chǎn)物(BCBNT)和乙二胺反應(yīng)，合成了含有4個(gè)萘酰亞胺熒光團(tuán)的化合物G1.0(EBNP)4。通過元素分析，紅外光譜，核磁共振，質(zhì)譜等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。 4、熒光分子的熱穩(wěn)定性研究：考察了產(chǎn)物CBNT，BCBNI，TCBNT與NCBNT和G1.0(EBNP)4的熱穩(wěn)

4、定性。熱失重分析表明各種產(chǎn)物都具有較好的熱穩(wěn)定性。 5、熒光分子的紫外-可見吸收和發(fā)射光譜研究：測(cè)定了產(chǎn)物的紫外-可見吸收光譜和熒光發(fā)射光譜。相同濃度下，產(chǎn)物在DMF中的紫外-可見吸收光譜強(qiáng)度由大到小的順序依次為：G1.0(EBNP)4>TCBNT>BCBNT>NCBNT>CBNT。產(chǎn)物的DMF溶液的熒光強(qiáng)度都隨濃度的增加先增強(qiáng)后減弱。CBNT，BCBNT，NCBNT在5×10-5 mol/L時(shí)熒光最強(qiáng)，TCNBT在2.0×10

5、-5mol/L時(shí)熒光最強(qiáng)，G1.0(EBNP)在2.5×10-5 mol/L時(shí)熒光最強(qiáng)。在2.0×10-5mol/L時(shí)熒光強(qiáng)度由大到小的順序依次為：TCBNT>BCBNT>G1.0(EBNP)4>NCBNT>CBNT。 6、產(chǎn)物對(duì)曙紅的熒光增強(qiáng)作用研究：將CBNT,NCBNT,BCBNT,TCBNT,G1.0(EBNP)4分別與曙紅構(gòu)成能量轉(zhuǎn)移體系，發(fā)現(xiàn)在一定的濃度范圍內(nèi)，這些分子均可以將自身吸收的能量部分轉(zhuǎn)移給曙紅，使曙紅的特