2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、環(huán)境友好化學過程是當前化學研究和發(fā)展的重要部分。微波作為一種有效的熱源正廣泛應用于化學的各個領域,尤其在有機化學領域。通常在傳統(tǒng)加熱條件下需要較長回流時間才能完成的反應,在微波促進下能夠方便、快速地完成。與傳統(tǒng)法相比,微波輻射下的有機反應通常具有反應時間短、產(chǎn)率高、產(chǎn)品純度高、操作簡便等優(yōu)點,因此,微波輻射應用于活化有機反應前景廣闊。羧酸酯類化合物的應用十分廣泛,如,各種羧酸酯類化合物可以用于塑料、溶劑、表面活性劑、化學品和中間體的生產(chǎn)

2、中或者是材料中的香料或呈香物質。不僅如此,許多酯類衍生物在工業(yè)中有著廣泛的應用價值,在醫(yī)學和生物學等方面也具有良好的應用前景。因此致力于酯類化合物及其衍生物的研究,有著重大的經(jīng)濟意義。傳統(tǒng)上酯化、水解以及Fries重排反應是用液體酸做催化劑,其特點是反應產(chǎn)率低,催化劑難以分離,操作復雜,而且容易造成環(huán)境污染。為了避免傳統(tǒng)催化劑難以分離,腐蝕環(huán)境,污染環(huán)境等問題,我們設計合成了支載型催化劑SiO2-OSO3H和HClO4/SiO2。利用S

3、iO2-OSO3H作為一種環(huán)境友好型催化劑催化羧酸酯的水解及其合成,得到了很好的效果。另外,我們也利用HClO4/SiO2作為一種環(huán)境友好催化劑催化酚類化合物和乙酸酐的“一鍋法”Fries重排反應和羧酸酯的水解,也得到了較好的效果。其反應產(chǎn)率高,反應時間短,操作簡單,并且這種支載型催化劑沒有腐蝕性,不污染環(huán)境,可以回收重復利用,是綠色的催化劑。本眼前分為五個部分:
   第一章:緒論在簡單介紹了羧酸酯水解、酯化反應、以及Frie

4、s 重排反應在合成中重要性的基礎上,重點介紹了當前水解、酯化和Fries 重排反應在有機合成及化學工業(yè)中的應用進展,主要是通過研究新的催化劑來實現(xiàn)的。
   第二章:微波輻射下硅膠支載硫酸催化羧酸酯的水解在微波輻射下,用硅膠支載硫酸來催化羧酸酯的水解反應,反應具有較高的轉化率和選擇性,實驗操作及后處理簡單,催化劑易分離且可以回收利用,整個反應過程中對環(huán)境影響較小,是一種可供選擇的比較理想的酯水解反應的催化劑。采用微波技術,縮短了

5、反應時間,提高了產(chǎn)物的選擇性。
   第三章:無溶劑微波輻射條件下硅膠支載硫酸催化合成羧酸酯以價格便宜、容易制備且對環(huán)境友好的催化劑SiO2-OSO3H代替?zhèn)鹘y(tǒng)的酸作為催化劑,研究了無溶劑微波輻射條件下羧酸酯的合成反應。與傳統(tǒng)的催化劑相比,這種催化劑最大的特點就是能夠大大地縮短羧酸酯合成的反應時間,操作簡單,產(chǎn)品后處理容易,產(chǎn)率較高,同時催化劑能夠回收再利用且不污染環(huán)境等特點。采用微波技術,縮短了反應時間,提高了產(chǎn)物的選擇性。<

6、br>   第四章:硅膠支載的高氯酸催化“一鍋法”合成羥基芳香酮類化合物以價格便宜、容易制備、有效且對環(huán)境友好的催化劑HClO4/SiO2 代替?zhèn)鹘y(tǒng)的酸作為催化劑,研究了酚類和乙酸酐“一鍋法”酯化和Fries 重排合成羥基芳香酮類化合物的反應。在水溶液、微波輻射條件下,3mmol%的催化劑HClO4-SiO2 可以很容易的將各種酚轉化為相應的羥基苯乙酮。與傳統(tǒng)的催化劑相比,這種催化劑最大的特點就是能夠大大地縮短反應的時間,操作簡單,產(chǎn)

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