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文檔簡介
1、目的:
中重度的機械創(chuàng)傷(MT)可以引起心肌細胞凋亡從而造成心臟功能降低,很多研究表明MT可以導致機體強烈的氧化應(yīng)激反應(yīng)和大量細胞炎性因子的釋放。其中腫瘤壞死因子(TNF-α)的過量產(chǎn)生是引起心肌細胞凋亡的最主要的原因。白楊素是一種天然存在的黃酮類化合物,主要存在于蜂膠、西番蓮屬植物和水果中。一些研究表明白楊素具有抗氧化、抗炎等多種生物學活性。本研究目的是觀察白楊素能否能夠改善MT導致的繼發(fā)性心臟損傷,并從體內(nèi)和體外實驗探討其
2、可能的作用機制。
方法:
用MTT法測定了不同白楊素濃度對正常細胞的作用和在TNF-α誘導下對細胞的保護作用,并確定了最合適的藥物濃度。通過右頸總動脈插管實驗,用BL-420生物信號分析系統(tǒng)記錄大鼠左心室收縮壓(LVSP)、左心室舒張期末壓(LVEDP)、平均動脈壓(MAP)左心室最大上升速率(+dP/dTmax)、左心室最大下降速率(-dP/dTmax)等指標。制備心肌組織冰凍切片,用TUNEL染色,在熒光顯微鏡下
3、拍照并計算心肌組織的凋亡情況。用ELISA法檢測了體內(nèi)和體外實驗中的TNF-α的含量。用DCFH-DA法檢測單核細胞和心肌細胞內(nèi)活性氧的含量,DCFH-DA染料是一種非極性化合物可以進入細胞內(nèi),細胞內(nèi)的氧化物可以使DCFH-DA變?yōu)楦邿晒饣衔顳CF。用激光共聚焦發(fā)測定心肌細胞內(nèi)鈣的熒光強度。
結(jié)果:
1.用200轉(zhuǎn)創(chuàng)傷模型可以造成大鼠心功能降低
與假創(chuàng)傷組相比,創(chuàng)傷200轉(zhuǎn)大鼠心功能各指標LVDP、MAP
4、、+dP/dTmax、-dP/dTmax均顯著降低。
2.確定了體外實驗白楊素最合適的藥物濃度
與對照組相比,分別用20uM、40uM或80uM白楊素藥物濃度孵育正常的心肌細胞,細胞存活率呈劑量依賴性地降低,而用10 uM的藥物濃度孵育,細胞存活率沒有顯著變化。用TNF-α誘導細胞炎癥反應(yīng)引起細胞存活率顯著降低,與TNF-α組相比,事先孵育白楊素組的細胞存活率顯著升高。
3.白楊素可以改善創(chuàng)傷后大鼠心臟損傷
5、
與假創(chuàng)傷組相比,心功能各指標LVDP、MAP、+dP/dTmax、-dP/dTmax均明顯下降,而白楊素藥物干預組心功能各指標均明顯升高。
4.白楊素可以減少創(chuàng)傷后大鼠心肌組織的凋亡
與假創(chuàng)傷組相比,創(chuàng)傷組心肌細胞凋亡指數(shù)明顯升高。與創(chuàng)傷組相比,白楊素藥物干預組心肌細胞凋亡指數(shù)顯著降低。
5.白楊素可以降低創(chuàng)傷血漿中和LPS誘導的TNF-α的含量
與假創(chuàng)傷組比,創(chuàng)傷血漿組TNF-α的含
6、量明顯上升。與創(chuàng)傷組相比,創(chuàng)傷給藥組血漿中TNF-α的含量明顯下降。與對照組相比,LPS組TNF-α的含量顯著升高。與LPS組相比,創(chuàng)傷給藥組TNF-α的含量明顯下降。
6.白楊素可以降低LPS誘導單核細胞和TNF-α介導心肌細胞活性氧的水平
與對照組相比,用LPS誘導細胞炎癥反應(yīng)單核細胞內(nèi)活性氧水平顯著升高。與LPS組相比,用LPS孵育前給予白楊素細胞內(nèi)活性氧水平顯著下降。與對照組相比,心肌細胞TNF-α組活性氧水
7、平顯著上升。與TNF-α組相比,用TNF-α孵育前給予白楊素細胞內(nèi)活性氧水平顯著下降。
7.白楊素可以降低創(chuàng)傷血漿引起的心肌細胞內(nèi)鈣超載
與正常組相比,創(chuàng)傷血漿組Ca2+的熒光強度明顯上升。與創(chuàng)傷血漿組相比,創(chuàng)傷給藥組Ca2+熒光強度明顯減弱
結(jié)論:
以上研究結(jié)果表明白楊素通過減輕MT導致的機體TNF-α和活性氧的大量產(chǎn)生,減少心肌細胞內(nèi)的氧化應(yīng)激損傷、降低心肌細胞鈣超載,從而緩解MT造成的心肌細
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