白楊素對機械性創(chuàng)傷導致的大鼠繼發(fā)性心肌損傷的保護作用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩46頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
  中重度的機械創(chuàng)傷(MT)可以引起心肌細胞凋亡從而造成心臟功能降低,很多研究表明MT可以導致機體強烈的氧化應(yīng)激反應(yīng)和大量細胞炎性因子的釋放。其中腫瘤壞死因子(TNF-α)的過量產(chǎn)生是引起心肌細胞凋亡的最主要的原因。白楊素是一種天然存在的黃酮類化合物,主要存在于蜂膠、西番蓮屬植物和水果中。一些研究表明白楊素具有抗氧化、抗炎等多種生物學活性。本研究目的是觀察白楊素能否能夠改善MT導致的繼發(fā)性心臟損傷,并從體內(nèi)和體外實驗探討其

2、可能的作用機制。
  方法:
  用MTT法測定了不同白楊素濃度對正常細胞的作用和在TNF-α誘導下對細胞的保護作用,并確定了最合適的藥物濃度。通過右頸總動脈插管實驗,用BL-420生物信號分析系統(tǒng)記錄大鼠左心室收縮壓(LVSP)、左心室舒張期末壓(LVEDP)、平均動脈壓(MAP)左心室最大上升速率(+dP/dTmax)、左心室最大下降速率(-dP/dTmax)等指標。制備心肌組織冰凍切片,用TUNEL染色,在熒光顯微鏡下

3、拍照并計算心肌組織的凋亡情況。用ELISA法檢測了體內(nèi)和體外實驗中的TNF-α的含量。用DCFH-DA法檢測單核細胞和心肌細胞內(nèi)活性氧的含量,DCFH-DA染料是一種非極性化合物可以進入細胞內(nèi),細胞內(nèi)的氧化物可以使DCFH-DA變?yōu)楦邿晒饣衔顳CF。用激光共聚焦發(fā)測定心肌細胞內(nèi)鈣的熒光強度。
  結(jié)果:
  1.用200轉(zhuǎn)創(chuàng)傷模型可以造成大鼠心功能降低
  與假創(chuàng)傷組相比,創(chuàng)傷200轉(zhuǎn)大鼠心功能各指標LVDP、MAP

4、、+dP/dTmax、-dP/dTmax均顯著降低。
  2.確定了體外實驗白楊素最合適的藥物濃度
  與對照組相比,分別用20uM、40uM或80uM白楊素藥物濃度孵育正常的心肌細胞,細胞存活率呈劑量依賴性地降低,而用10 uM的藥物濃度孵育,細胞存活率沒有顯著變化。用TNF-α誘導細胞炎癥反應(yīng)引起細胞存活率顯著降低,與TNF-α組相比,事先孵育白楊素組的細胞存活率顯著升高。
  3.白楊素可以改善創(chuàng)傷后大鼠心臟損傷

5、
  與假創(chuàng)傷組相比,心功能各指標LVDP、MAP、+dP/dTmax、-dP/dTmax均明顯下降,而白楊素藥物干預組心功能各指標均明顯升高。
  4.白楊素可以減少創(chuàng)傷后大鼠心肌組織的凋亡
  與假創(chuàng)傷組相比,創(chuàng)傷組心肌細胞凋亡指數(shù)明顯升高。與創(chuàng)傷組相比,白楊素藥物干預組心肌細胞凋亡指數(shù)顯著降低。
  5.白楊素可以降低創(chuàng)傷血漿中和LPS誘導的TNF-α的含量
  與假創(chuàng)傷組比,創(chuàng)傷血漿組TNF-α的含

6、量明顯上升。與創(chuàng)傷組相比,創(chuàng)傷給藥組血漿中TNF-α的含量明顯下降。與對照組相比,LPS組TNF-α的含量顯著升高。與LPS組相比,創(chuàng)傷給藥組TNF-α的含量明顯下降。
  6.白楊素可以降低LPS誘導單核細胞和TNF-α介導心肌細胞活性氧的水平
  與對照組相比,用LPS誘導細胞炎癥反應(yīng)單核細胞內(nèi)活性氧水平顯著升高。與LPS組相比,用LPS孵育前給予白楊素細胞內(nèi)活性氧水平顯著下降。與對照組相比,心肌細胞TNF-α組活性氧水

7、平顯著上升。與TNF-α組相比,用TNF-α孵育前給予白楊素細胞內(nèi)活性氧水平顯著下降。
  7.白楊素可以降低創(chuàng)傷血漿引起的心肌細胞內(nèi)鈣超載
  與正常組相比,創(chuàng)傷血漿組Ca2+的熒光強度明顯上升。與創(chuàng)傷血漿組相比,創(chuàng)傷給藥組Ca2+熒光強度明顯減弱
  結(jié)論:
  以上研究結(jié)果表明白楊素通過減輕MT導致的機體TNF-α和活性氧的大量產(chǎn)生,減少心肌細胞內(nèi)的氧化應(yīng)激損傷、降低心肌細胞鈣超載,從而緩解MT造成的心肌細

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論