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文檔簡介
1、隨著人類基因組計(jì)劃的完成,生物信息學(xué)已經(jīng)進(jìn)入了后基因組時(shí)代。對(duì)基因非編碼區(qū)的研究已經(jīng)成為研究的熱點(diǎn)問題之一,其中一個(gè)主要研究方向是對(duì)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的研究。 本文將Z曲線理論引入到轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的研究中來,提出了基于Z曲線理論的坐標(biāo)矩陣模型(ZCCM),ZCCM模型本質(zhì)上是一條能夠表示轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)特性的中心曲線的坐標(biāo)矩陣,能夠較全面、較準(zhǔn)確的描述轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的特征和保守性信息,提出了計(jì)算轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)序列與中心曲線之
2、間的相似性距離向量,并以其為特征,進(jìn)行BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練和分類,在大腸桿菌E.coli的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的識(shí)別實(shí)驗(yàn)中取得了較好的結(jié)果,并與MetInspector方法進(jìn)行了比較,實(shí)驗(yàn)表明,ZCCM模型具有良好的性能,能夠較準(zhǔn)確表示轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的特征,對(duì)數(shù)據(jù)信賴性較小,自身較為完善,有較好的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。 本文提出了新的表示轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的模型ZCCM,給出構(gòu)建模型的方法、算法步驟,并結(jié)合實(shí)驗(yàn)證明了該模型的優(yōu)點(diǎn)和有效性,ZC
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