損傷肝臟條件培養(yǎng)液體外誘導(dǎo)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化為肝細(xì)胞的研究.pdf

1、成體干細(xì)胞跨越分化為其它組織類型細(xì)胞的研究已成為當(dāng)前干細(xì)胞研究的新熱點(diǎn)，它不僅對(duì)探索細(xì)胞分化發(fā)育的機(jī)制具有重要的理論意義，而且為臨床細(xì)胞移植治療開辟了新的途徑。作為最重要的成體干細(xì)胞之一，骨髓來源的干細(xì)胞分化研究倍受重視，以往的研究表明，它們具有較強(qiáng)的可塑性，能夠分化成神經(jīng)細(xì)胞、心肌細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、上皮細(xì)胞和胰島細(xì)胞。近年來，Petersen等進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，在CC14致肝臟損傷的微環(huán)境下，移植的骨髓細(xì)胞能夠分化成為肝卵圓細(xì)胞甚至成為成熟

2、的肝細(xì)胞和膽管細(xì)胞。然而，由于體內(nèi)研究背景的復(fù)雜性，目前這種跨越分化的機(jī)制尚不清楚，這就需要建立相關(guān)的體外分化技術(shù)進(jìn)行研究。另外，骨髓中存在能分化為肝細(xì)胞的干細(xì)胞雖已成定論，但究竟是其中的幾個(gè)亞型還是所有的骨髓細(xì)胞均可分化為肝細(xì)胞仍值得研究。 本文將注射過CC14的小鼠肝臟進(jìn)行培養(yǎng)，收集損傷肝臟條件培養(yǎng)液，添加到培養(yǎng)液中以模擬體內(nèi)肝損傷微環(huán)境，誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞的分化。利用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和免疫熒光反應(yīng)檢測(cè)各組細(xì)