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文檔簡介
1、本文對5株來自不同產(chǎn)地的細腳擬青霉的產(chǎn)孢條件、最佳酶解條件、原生質(zhì)體制備工藝和6株菌株脈沖電泳條件進行了研究,主要結(jié)果如下。
不同的菌株在不同的培養(yǎng)基、不同溫度下培養(yǎng)2周后,產(chǎn)孢量和菌絲生長量都有顯著差異,最佳產(chǎn)孢光照時間也各不相同,實驗的結(jié)果為:pt165在查氏培養(yǎng)基上,27℃中黑暗培養(yǎng)產(chǎn)孢最好:pt173的產(chǎn)孢量和菌絲量的最佳條件可選取在PDA上,29℃光照2d產(chǎn)孢;pt208在查氏上,23℃光照培養(yǎng)6d產(chǎn)孢最好;pt
2、223在查氏上,23℃光照培養(yǎng)6d產(chǎn)孢最好;pt45在PDA上,27℃下較長時間的光照產(chǎn)孢較好。
菌絲獲取方法的不同會對菌絲酶解效果產(chǎn)生很大的影響,結(jié)果表明:選取液體種子轉(zhuǎn)接入新鮮的培養(yǎng)基中,萌發(fā)一段時間后搖瓶中的菌絲生長階段不一致,造成同樣酶解時間下原生質(zhì)體量的不同,使后續(xù)的實驗難以進行。取長勢一致的孢子懸浮液接入液體搖瓶中,孢子萌發(fā)情況一致,酶解效果很好,且實驗也容易定量控制。
不同的菌株孢子萌發(fā)時間也對
3、酶解效果產(chǎn)生很大影響,孢子濃度篩選實驗結(jié)果為:pt165在孢子濃度為107個/ml濃度時,菌絲萌發(fā)的時間比孢子濃度為108個/ml以上時菌絲萌發(fā)時間短,酶解效果也比孢子濃度大的酶解效果好,其他菌株結(jié)果也一致。
不同的菌株由于各自細胞壁的成分有或多或少的差別,所以酶解的最佳酶解體系和最佳濃度也有差別。pt165在2%蝸牛酶+2%纖維素酶的組合下酶解4h效果最好,可以達到15.04×106個/ml以上;pt173和pt45在該
4、組合濃度下的酶解效果也很好,酶解時間分別為3.5h、4h后產(chǎn)生原生質(zhì)體量分別可以達到15.6×106個/ml,25.88×106個/ml; pt208在2%蝸牛酶+2%溶壁酶組合下酶解3.5h效果最好,最后結(jié)果可以達到15.12×106個/ml; pt223在該組合濃度下酶解3.5h效果也很好,可以達到9.23×106個/ml。
菌株在不同酶解體系下,酶解獲得原生質(zhì)體量的最佳時間也不一致。實驗發(fā)現(xiàn),纖維素酶的作用效果要緩慢
5、一些,同樣酶解條件下,如果有纖維素酶的參與,酶解的最佳時間會稍微偏長一些,但是產(chǎn)生的原生質(zhì)體量會最終超過其他酶解體系,所以可以根據(jù)不同的實驗目的選擇不同的酶解體系,本實驗是選擇酶解時間較短的最佳酶解體系和濃度。
不同的酶解溫度也會對酶解效果產(chǎn)生很大的影響。本實驗選擇的幾個溫度梯度下篩選的結(jié)果為:pt165,pt208和pt223都在37℃酶解效果最好,溫度升高或降低酶解效果都降低;pt45和pt173都在29℃時酶解效果最
6、好。
電泳條件篩選過程中,電泳總時間、脈沖時間、電壓和角度,及緩沖液均對電泳結(jié)果產(chǎn)生影響。不同的菌株具有長度多態(tài)性,染色體條帶的分子量有差別,電泳條件也會有很大變化,經(jīng)過多次篩選所得結(jié)果為:電泳的第1階段總時間為48h,溫度為14℃,電泳液為1×TAE,0.8%的膠,電壓為2v/cm,脈沖時間為20~30min,轉(zhuǎn)換角度為1060;第2階段總時間為16h,溫度為14℃,電泳液為1×TAE,0.8%的膠,電壓為3 v/cm,
7、脈沖時間為500s,轉(zhuǎn)換角度為106°。
經(jīng)過對篩選條件后得到的條帶分析發(fā)現(xiàn):不同菌株染色體數(shù)目和長度多態(tài)性很明顯,詳細結(jié)果為pt173,pt223有5條或者5條以上的染色體條帶,pt45有6條或者6條以上的條帶,pt97和pt208至少有7條大小不同的染色體條帶,以Mb為單位,其大小分別為:pt165跑出來的條帶約為5.56、3.77、3.11、2.87、2.44、0.31,估計核型大小至少約為18.06Mb; pt97
8、條帶大小約為5.78、4.70、3.94、3.28、2.88、2.45、0.43,其中上往下數(shù)第2條條帶異常明亮,估計是的2條或者2條以上的條帶重合所致,所以其核型大小至少約為25.91Mb; pt223條帶大小約為5.75、3.05、2.90、2.80、2.29,估計核型大小約為16.79Mb; Pt208條帶大小約為5.37、4.49、3.50、2.99、2.72、2.46、0.44,估計核型大小約為21.97Mb; pt173電泳
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