細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1、3在慢性根尖周炎病損組織中的表達(dá).pdf

1、目的:檢測細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子(suppressor of cytokine signaling，SOCS)1和SOCS3在慢性根尖周炎病損組織和健康牙的牙周膜組織中的表達(dá)水平，并分析其與病損組織炎癥程度的相關(guān)性，進(jìn)一步探討SOCS1和SOCS3在慢性根尖周炎發(fā)病機(jī)制中可能發(fā)揮的作用。
　　研究方法:在患者知情同意的情況下，本實(shí)驗選取了25例慢性根尖周炎病損組織作為病例組，16例健康牙的根尖區(qū)牙周膜組織作為對照組。對每個樣本進(jìn)

2、行H-E染色，根據(jù)炎癥細(xì)胞在病損組織中的浸潤程度將病例組分為輕中度炎癥組和重度炎癥組。采用免疫組織化學(xué)染色法檢測樣本中SOCS1、3的蛋白表達(dá)量，實(shí)時定量PCR法檢測樣本中SOCS1、3的mRNA表達(dá)量。采用SPSS13.0軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。
　　結(jié)果:1、H-E染色結(jié)果顯示，病例組組織中可見大量炎癥細(xì)胞浸潤。2、免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示，SOCS1、3蛋白在慢性根尖周炎病損組織中的表達(dá)水平均顯著高于對照組（P＜0.01

3、）;重度炎癥組中，SOCS1、3的蛋白表達(dá)顯著高于輕中度炎癥組(P＜0.01)。3、實(shí)時定量PCR結(jié)果顯示，SOCS1 mRNA在輕中度炎癥組、重度炎癥組和對照組中的表達(dá)量分別為2.62±1.55、2.37±1.08和1.28±1.04; SOCS3mRNA在各組中的表達(dá)量分別為9.31±5.90，7.57±3.23和1.23±1.10。SOCS1、3mRNA在輕中度炎癥組、重度炎癥組的表達(dá)量均顯著高于對照組(P＜0.05)，但在不同炎