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文檔簡(jiǎn)介
1、脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)3型(Spinocerebellar ataxia3,SCA3)是我國(guó)常見的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性疾病,目前尚無有效的預(yù)防和治療手段。近年來,有相關(guān)研究提示人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(Human umbilical cord mesenchymal stem cells,HUC-MSCs)是一種理想的治療SCA3的種子細(xì)胞。為了進(jìn)一步探討HUC-MSCs在SCA3以及其它多聚谷氨酰胺疾病中的治療作用及其可能相關(guān)機(jī)制,我們的研究從整體
2、層面到分子水平,以B6.SCA3-YAC-84Q轉(zhuǎn)基因小鼠為SCA3動(dòng)物模型。
目的:
1.HUC-MSCs是否能夠通過抑制神經(jīng)元核內(nèi)包涵體形成,避免神經(jīng)元損傷,從而改善SCA3轉(zhuǎn)基因小鼠的共濟(jì)失調(diào)癥狀;
2.HUC-MSCs是否通過旁分泌作用對(duì)SCA3發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)功能;
3.HUC-MSCs上述神經(jīng)保護(hù)作用的相關(guān)分子機(jī)制。通過闡明HUC-MSCs對(duì)SCA3型治療作用以及可能的分子機(jī)制,為臍帶間充
3、質(zhì)干細(xì)胞臨床應(yīng)用治療SCA3奠定夯實(shí)的理論基礎(chǔ)。
方法:
通過組織塊分離培養(yǎng)法分離培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,流式細(xì)胞技術(shù)鑒定HUC-MSCs的純度。選取5周齡C57/B6小鼠以及B6.SCA3-YAC-84Q轉(zhuǎn)基因小鼠(SCA3小鼠)作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象。將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分成以下三組:正常對(duì)照組(WT組)、SCA3生理鹽水對(duì)照組(Control組)、SCA3 HUC-MSCs治療組。將2*106HUC-MSCs通過尾靜脈注射,每?jī)芍?/p>
4、治療一次。Control組同時(shí)注射等體積的生理鹽水。通過曠場(chǎng)試驗(yàn)及腳印試驗(yàn)評(píng)估HUC-MSCs治療前后小鼠共濟(jì)失調(diào)的癥狀。酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測(cè)治療前后腦內(nèi)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子水平的變化。免疫組織染色法觀察治療后小腦浦肯野細(xì)胞以及腦干神經(jīng)元的病理學(xué)改變情況、HUC-MSCs在腦內(nèi)的定植和分化以及熱休克蛋白70(Heat shock protein70,HSP70)在小
5、腦及腦干的表達(dá)情況。進(jìn)一步予以HSP70阻斷劑槲皮素(Quercetin,50mg/kg)腹腔注射,通過免疫印跡法(westernblotting,WB)檢測(cè)HSP70阻斷后突變蛋白ataxin-3以及caspase3凋亡通路的改變,明確HSP70對(duì)突變蛋白的調(diào)控機(jī)制。予以IGF-1阻斷劑JB1(1ug/10ul)皮下注射,通過WB檢測(cè)IGF-1阻斷后HSP70的改變,明確HUC-MSCs治療后神經(jīng)元內(nèi)HSP70改變的相關(guān)腦內(nèi)調(diào)控機(jī)制。
6、
結(jié)果:
HUC-MSCs治療后可以明顯減輕SCA3轉(zhuǎn)基因小鼠小腦及腦干的萎縮,改善其共濟(jì)失調(diào)癥狀。HUC-MSCs治療后可以保護(hù)小腦浦肯野細(xì)胞和腦干神經(jīng)元,抑制突變蛋白ataxin-3的形成和積聚。通過尾靜脈移植后,少量的HUC-MSCs可以通過血腦屏障,穩(wěn)定且較為聚集的分布在小腦以及腩干組織,但免疫熒光雙標(biāo)提示HUC-MSCs并沒有向神經(jīng)元,星形膠質(zhì)細(xì)胞以及小腦浦肯野細(xì)胞分化。治療后腦內(nèi)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子IGF-1,N
7、GF,VEGF水平明顯上升。HUC-MSCs治療組,小腦和腦干受累神經(jīng)元內(nèi)分子伴侶HSP70的表達(dá)增加,當(dāng)予以HSP70阻斷劑quercetin阻斷后發(fā)現(xiàn)突變蛋白ataxin-3的形成和聚集增加;通過IGF-1阻斷劑JB-1進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)當(dāng)IGF-1表達(dá)減少后HSP70的水平會(huì)相應(yīng)下降。HUC-MSCs治療后可以通過抑制caspase3凋亡通路減少小腦和腦干內(nèi)受累神經(jīng)元的凋亡。
結(jié)論:
HUC-MSCs移植后可以增加腦內(nèi)
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