從大鼠GDF-9mRNA表達(dá)探討左、右歸丸逆轉(zhuǎn)化療致POF的時效機(jī)制.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩49頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:通過對化療致POF大鼠模型的不同時期和動情周期的不同時段,給予左、右歸丸干預(yù),探討該療法對POF模型大鼠卵巢GDF-9mRNA表達(dá)影響的時效差異及內(nèi)在機(jī)制。
  方法:采用環(huán)磷酰胺(CTX)化療致POF模型。通過大鼠陰道脫落細(xì)胞涂片,建立動情周期檔案,遴選動情周期規(guī)律的大鼠納入實驗。實驗共三部分,每部分包括:空白組、模型組、左歸丸組、右歸丸組、左右歸丸組、雌孕激素組,共6組,每組10只。第一部分(早期干預(yù)):于造模當(dāng)日,同期

2、灌服實驗藥物??瞻捉M和模型組每日灌服生理鹽水;左歸丸組和右歸丸組分別于化療同期灌服左歸丸、右歸丸混懸液;左右歸丸組于動情期前2日灌服左歸丸混懸液,動情期后2日灌服右歸丸混懸液,動情間期不用藥;雌孕激素組于動情期前2日及動情期后2日灌服戊酸雌二醇混懸液,同時在動情期后2日加用醋酸甲羥孕酮混懸液,以此循環(huán)用藥15天。第二部分(早期合后期干預(yù)):前期造模及用藥,方法同第一部分,第16天各組停用CTX,繼續(xù)灌服實驗藥物20天。第三部分(后期干預(yù)

3、):采用CTX造模成功后,給予實驗藥物連續(xù)干預(yù)20天,用藥方法同第二部分后期。末次給藥后將處于動情間期第2日或第5日尚未出現(xiàn)明顯規(guī)律動情周期的大鼠處死,檢測卵巢GDF-9mRNA的表達(dá)水平。
  結(jié)果:大鼠卵巢GDF-9mRNA表達(dá)量比較。1.各部分組內(nèi)比較:①早期干預(yù)部分:與空白組比較,均有非常顯著性差異(P<0.01);左歸丸組和左右歸丸組與模型組比較均有顯著性差異(P<0.05),雌孕激素組與模型組比較有非常顯著性差異(P<

4、0.01);右歸丸組與雌孕激素組比較有顯著性差異(P<0.05)。②早期合后期干預(yù)部分:模型組、左歸丸組和右歸丸組與空白組比較均有非常顯著性差異(P<0.01);左歸丸組和右歸丸組與模型組比較均有顯著性差異(P<0.05),雌孕激素組、左右歸丸組與模型組比較均有非常顯著性差異(P<0.01);左歸丸組和右歸丸組與雌孕激素組比較均有顯著性差異(P<0.05)。③后期干預(yù)部分:與空白組比較,均有非常顯著性差異(P<0.01);雌孕激素組和左

5、右歸丸組與模型組比較均有顯著性差異(P<0.05)。2.各部分治療組間比較:早期干預(yù)雌孕激素組、左右歸丸組和后期干預(yù)左歸丸組、右歸丸組、左右歸丸組分別與早期合后期干預(yù)部分相應(yīng)組比較均有顯著性差異(P<0.05),后期干預(yù)雌孕激素組與早期合后期干預(yù)雌孕激素組比較有非常顯著性差異(P<0.01);早期干預(yù)雌孕激素組、左右歸丸組和早期合后期干預(yù)左歸丸組、右歸丸組、左右歸丸組分別與后期干預(yù)部分相應(yīng)組比較均有顯著性差異(P<0.05),早期合后期

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論