針刺干預(yù)對(duì)顱腦損傷模型大鼠腦組織內(nèi)ERK表達(dá)及凋亡細(xì)胞的影響.pdf

1、目的:通過(guò)制備大鼠顱腦損傷模型，對(duì)不同時(shí)間點(diǎn)介入的針刺治療效果進(jìn)行對(duì)比研究，觀察針刺對(duì)腦細(xì)胞的保護(hù)作用和對(duì)細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶ERK的影響，從細(xì)胞凋亡的角度探討針刺治療顱腦損傷的作用機(jī)制，為臨床針刺治療顱腦損傷的最佳介入時(shí)間提供理論及實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法:將70只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為6組:空白組、模型1組、模型2組、針刺1組、針刺2組和針刺3組，空白組20只，其余幾組每組10只。使用ECCI儀器制備顱腦損傷模型，打擊參數(shù)為5m/

2、s，深度3mm。針刺1組、2組于造模后第2天開(kāi)始治療，針刺3組于第8天開(kāi)始治療，取百會(huì)、人中及受損部位對(duì)側(cè)肢體的曲池、合谷、足三里、涌泉穴，每日1次，每次留針3-5min，平補(bǔ)平瀉法。針刺1組、3組于治療后第8天取材，針刺2組于第15天取材，檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)。通過(guò)觀察大鼠行為狀態(tài)的變化，評(píng)價(jià)針刺對(duì)顱腦損傷的治療效應(yīng);采用免疫組化技術(shù)及原位末端標(biāo)記法(TUNEL)檢測(cè)各組大鼠腦組織內(nèi)ERK表達(dá)和凋亡細(xì)胞的變化。
　　結(jié)果:針刺對(duì)顱腦損傷

3、模型大鼠凋亡腦細(xì)胞和腦組織中細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶ERK的表達(dá)有影響。分別于打擊后第9日和第16日觀察針刺組和模型組老鼠的行為狀態(tài)及神經(jīng)功能的變化，通過(guò)對(duì)比針刺各組大鼠的神經(jīng)功能、平衡能力和行走能力，結(jié)果顯示，針刺2組的各項(xiàng)能力比針刺1組好，針刺1組又優(yōu)于針刺3組，針刺組各項(xiàng)能力普遍比模型對(duì)照組好，但比空白組差。
　　采用免疫組織化學(xué)方法和原位末端標(biāo)記法分別檢測(cè)各組大鼠腦組織內(nèi)ERK的表達(dá)和凋亡腦細(xì)胞。結(jié)果顯示，針刺2組的ERK表達(dá)率