姜黃素聯(lián)合多途徑血供阻斷治療兔VX2肝癌及對殘癌組織新生血管的影響研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩71頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:研究姜黃素和肝臟周圍防粘連隔離膜包裹對經(jīng)肝動脈、門靜脈栓塞治療VX2肝癌兔的肝功能和生存期的影響;碘化油栓塞腫瘤血管后的殘癌組織內(nèi)血管新生旺盛,本實驗探討姜黃素和肝周防粘連隔離膜包裹對栓塞后殘癌組織血管新生的影響。
  方法:40只新西蘭大白兔隨機分成4組,開腹接種法建立VX2肝癌模型。兩周后開腹行肝動脈、門靜脈置管術,其中B組、D組手術置管同時行肝周防粘連隔離膜包裹隔離術。手術一周后通過留置化療泵給藥,A組、B組:單純碘化

2、油栓塞劑,C組、D組:姜黃素和栓塞劑混合乳劑。即A組:肝動脈、門靜脈置管+栓塞劑(對照組);B組:肝動脈、門靜脈置管+肝周生物膜包裹+栓塞劑(多途徑血供阻斷組);C組:肝動脈、門靜脈置管+姜黃素栓塞乳劑;D組:肝動脈、門靜脈置管+肝周生物膜包裹+姜黃素栓塞乳劑。栓塞術前1天,術后3、7、14天分別抽取靜脈血液檢測ALT、AST。栓塞術后14天隨機取每組4只實驗兔部分腫瘤周邊非壞死區(qū)及其周圍正常肝組織,置于10%中性福爾馬林液中固定,石蠟

3、包埋,連續(xù)切厚度5μm薄片,采用免疫組化和Western-blotting測定殘余腫瘤中VEGF蛋白表達和MVD的生成情況。記錄各組實驗兔生存時間。
  結果:1.2周后開腹手術,四組腫瘤均接種成功,成功率100%,腫瘤表面灰白色。
  2.肝功能:各治療組ALT、AST數(shù)值及變化相似,各組間無統(tǒng)計學差異。
  3.中位生存期:A組:26.00±0.732d;B組27.38±0.680d;C組33.25±1.098d;

4、D組37.50±0.567d。A組、B組之間差異無統(tǒng)計學意義,C組、D組生存時間較A組、B組明顯延長(P<0.05),D組生存時間較C組長(P<0.05)。
  4.免疫組織化學法測腫瘤周邊癌組織中VEGF光密度值:A組:0.93±0.08;B組:0.89±0.10;C組:0.71±0.06;D組:0.62±0.11。A組、B組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),C組與A組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),D組與B組、C組比較

5、,P值<0.01,差異有顯著性。
  5.免疫組織化學法測腫瘤周邊癌組織中MVD值,A組:79.6±4.6;B組:70.3±3.9;C組:54.5±4.4;D組:39.6±3.5。C組與A組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),D組與B組、C組比較,P值<0.01,差異有顯著性。
  6.Western印記雜交法VEGF蛋白的表達水平:A組:83.39±7.64;B組:81.13±5.98;C組:48.12±6.03;D組

6、:42.22±5.72。C組、D組中VEGF蛋白的表達明顯低于A組、B組(P<0.05),D組表達低于C組(P<0.05),A組、B組VEGF蛋白的表達差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩種測定方法結果一致。
  結論:1.姜黃素、肝周防粘連隔離生物膜包裹在兔VX2肝癌栓塞治療中對兔肝功影響與單純的栓塞治療相似,不加重肝臟損傷。2.兔移植VX2肝癌血供豐富,姜黃素聯(lián)合多途徑血供阻斷可以明顯降低腫瘤VEGF的表達,從而能夠明顯減少腫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論