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1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文新型龍葵蛋白酶抑制劑的分離純化、基因克隆及表達(dá)分析學(xué)位申請人姓名：葛志娟導(dǎo)師姓名及職稱：徐增富教授專業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)答辯委員會委員(簽名)主席蒸、稚委員一≈枷珥印陸中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物工程研究中心中國，廣州二零零七年五月葛志娟新型龍葵蛋白酶抑制劑的分離純化、基因克隆及表達(dá)分析制劑的cDNA序列，將其命名為SaPhV2e，同時得到其基因組序列，分析發(fā)現(xiàn)基因組序列不含有內(nèi)含子。利用克隆得到的SaPIN2eeD
2、NA序列，本研究構(gòu)建了其大腸桿菌(Eeoli)表達(dá)載體pZJG09及植物表達(dá)載體pZJGIl，以用于下一步的原核表達(dá)分析和轉(zhuǎn)基因植物研究。本研究還將已得到eDNA序列全長的另外一種龍葵蛋白酶抑制劑基因SaPIN2b克隆進(jìn)pGEX4T1表達(dá)載體，在大腸桿菌(Ecoli)中進(jìn)行了重組表達(dá)得到了融合蛋白GSTSaP[N2b。GSTSaP【N2b融合蛋白部分可溶，對其進(jìn)行了親和層析純化，然后用凝血酶切去GST部分，并利用胰蛋白酶柱親和層析純化得
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