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文檔簡(jiǎn)介
1、單壁碳納米管(Single-walled carbon nanotubes,SWNTs)是由單層石墨卷曲而成的一維管形碳納米材料。SWNTs具備系列優(yōu)越的光學(xué)、電學(xué)等理化性質(zhì),在納米藥物載體、近紅外熒光成像、疾病診斷以及腫瘤光熱治療等生物醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用潛力很大,相關(guān)的研究是當(dāng)前國(guó)際上重要的研究熱點(diǎn)之一。近年來,人們?cè)赟WNTs的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域開展了大量的研究工作,取得了令人矚目的研究成果。
隨著SWNTs在各個(gè)領(lǐng)域的廣泛研究
2、和應(yīng)用,它的潛在生物毒性越來越受到人們的關(guān)注,研究人員從動(dòng)物、細(xì)胞和分子水平上對(duì)其生物毒性進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)研究。由于SWNTs屬于超細(xì)微顆粒,易分散到大氣環(huán)境中被呼吸道吸入,因此目前經(jīng)氣管滴注SWNTs引起的肺臟毒性作用及其機(jī)制的研究是其中最受關(guān)注和文獻(xiàn)報(bào)道最多的。然而,無論作為藥物載體,還是應(yīng)用于體內(nèi)近紅外熒光成像進(jìn)行疾病診斷,SWNTs的給藥方式均以靜脈注射為主。大量研究表明,SWNTs進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)以后,主要積聚于肝、腎和肺。因
3、此,研究靜脈注射的SWNTs對(duì)肝、腎和肺的致纖維化等毒性作用,不僅能夠?yàn)镾WNTs的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用提供毒性依據(jù),而且有助于進(jìn)一步對(duì)SWNTs進(jìn)行修飾以改善其生物兼容性。
目的:
1、評(píng)價(jià)尾靜脈注射羧基化單壁碳納米管(SWNT-COOH)對(duì)SD大鼠肝、肺和腎的致纖維化作用。
2、利用熒光定量PCR研究SWNT-COOH誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化作用的相關(guān)基因mRNA的表達(dá)。
3、通過免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探討
4、SWNT-COOH誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化作用相關(guān)蛋白的表達(dá)情況。
4、評(píng)價(jià)尾靜脈注射SWNT-COOH對(duì)大鼠肺臟和腎臟的致纖維化作用,研究相關(guān)蛋白的表達(dá)。
方法:
1、SWNT-COOH的制備和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前表征:依次以混合強(qiáng)酸(濃硝酸和濃硫酸)加熱氧化、以超聲振蕩剪切SWNTs,制備在水中分散性良好的SWNT-COOH,經(jīng)透析除雜、超濾濃縮和Co60-γ射線輻照消毒,備用。以透射電子顯微鏡(TEM)和激光納米粒度
5、分析儀(LPSA)分別觀測(cè)和測(cè)定SWNT-COOH的形貌和粒徑大小,以電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP-OES)檢測(cè)SWNT-COOH分散液中的金屬含量,以紫外-可見分光光度計(jì)(UV-Vis)測(cè)定SWNT-COOH的濃度。
2、實(shí)驗(yàn)分組和周期設(shè)定:取SD大鼠96只,隨機(jī)分為兩組,即空白對(duì)照組和SWNT-COOH實(shí)驗(yàn)組,每組均為雌雄各半,尾靜脈注射給藥;設(shè)定1月、2月、3月和4月共4個(gè)周期,其中4月周期為給藥3個(gè)月后停藥1
6、個(gè)月。每天觀察和記錄大鼠的存活情況,每周稱量一次大鼠的體重并做好記錄。每個(gè)周期結(jié)束時(shí),每組隨機(jī)抽取12只大鼠、雌雄各半,共24只,麻醉解剖,采集標(biāo)本。
3、SWNT-COOH誘導(dǎo)的SD大鼠纖維化作用:采用蘇木素-伊紅染色法(HE染色法)評(píng)價(jià)SWNT-COOH引起的大鼠肝、肺、腎的病理變化;利用TEM觀測(cè)和研究SWNT-COOH對(duì)大鼠肝臟細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響。
4、應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)分別測(cè)試、分析空白對(duì)照
7、組和SWNT-COOH給藥組的大鼠肝組織中肝纖維化相關(guān)基因mRNA的表達(dá)情況:包括平滑肌激動(dòng)蛋白α2(ACTA-2)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)、Ⅰ型膠原蛋白(ColⅠ)和Ⅲ型膠原蛋白(ColⅢ)等。
5、應(yīng)用免疫組織化學(xué)法分別檢測(cè)、分析空白對(duì)照組和SWNT-COOH給藥組的大鼠肝、肺、腎組織中肝纖維化相關(guān)蛋白的表達(dá)情況:包括平滑肌激動(dòng)蛋白α2(ACTA-2)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)、Ⅰ型膠原蛋白(ColⅠ)和Ⅲ型
8、膠原蛋白(ColⅢ)、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)和基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)的表達(dá)。
結(jié)果:
1、經(jīng)氧化、剪切和純化后,SWNT-COOH在水中具有較好的分散性,TEM觀測(cè)和LPSA測(cè)試表明,SWNT-COOH的粒徑分布比較均一,團(tuán)聚較少; SWNT-COOH的Z均粒徑為94.7nm,明顯變短。ICP-OES測(cè)試結(jié)果表明,用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的SWNT-COOH樣品的Fe、Co、Al、Cr、Cu、Ni等金屬
9、含量均較低。
2、與空白對(duì)照組相比,SWNT-COOH給藥組的SD大鼠在2月周期死亡2只,4月周期時(shí)死亡1只,因此,給藥組累積死亡3只,死亡的大鼠出現(xiàn)明顯的腹部腫脹,解剖可見腹部積水。隨著給藥周期的增加,大鼠肝臟和肺臟黑染加深,大量SWNT-COOH在肝臟和肺臟沉積,停止給藥1個(gè)月后,黑染變淺。
3、大鼠肝臟切片經(jīng)HE染色,在光學(xué)顯微鏡下觀察可見SWNT-COOH給藥組匯管區(qū)血管周圍炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),并伴隨纖維化,并隨給
10、藥周期增加而加劇,呈周期依賴性。大鼠肝臟切片的TEM結(jié)果表明,空白對(duì)照組細(xì)胞核仁明顯,細(xì)胞器豐富,邊緣清晰;而給藥組細(xì)胞內(nèi)線粒體受損,胞漿區(qū)出現(xiàn)大量空泡,溶酶體內(nèi)可見SWNT-COOH,細(xì)胞間可觀察到膠原纖維束。
4、實(shí)時(shí)qPCR表明,與空白對(duì)照組相比,SWNT-COOH給藥組的肝纖維化相關(guān)基因ACTA-2、TGF-β、ColⅠ和ColⅢ的mRNA表達(dá)水平顯著上調(diào)。
5、免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)和分析結(jié)果表明,與空白對(duì)照
11、組相比,SWNT-COOH給藥組的大鼠肝臟、肺臟和腎臟等組織的纖維化相關(guān)蛋白ACT-2、TGF-β、ColⅠ、ColⅢ、MMP-2和TIMP-2蛋白表達(dá)均上調(diào)。
結(jié)論:
1、SWNT-COOH具有損傷大鼠肝、肺和腎等臟器組織,并誘導(dǎo)纖維化的生物毒性作用。
2、其可能機(jī)制為,SWNT-COOH大量沉積于大鼠肝、肺和腎,被這些組織細(xì)胞吞噬,損傷線粒體和溶酶體,引發(fā)慢性炎癥,上調(diào)纖維化相關(guān)基因和蛋白表達(dá),導(dǎo)致纖維
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