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文檔簡介
1、目的:
將基于磁珠的液相免疫檢測與電阻抗技術(shù)有機(jī)融合,解決傳統(tǒng)電化學(xué)檢測中生物活化電極作為耗材所帶來的成本高、穩(wěn)定性差、集成度低等問題。預(yù)期建立以生物活化磁珠作為液相均質(zhì)檢測系統(tǒng)、以電化學(xué)敏感電極作為定量分析系統(tǒng)、以流路系統(tǒng)進(jìn)行自動化銜接的基于磁珠液相免疫反應(yīng)的電化學(xué)系統(tǒng),從而為實現(xiàn)POCT檢測的自動化奠定基礎(chǔ),在此基礎(chǔ)上將其應(yīng)用于腸出血性大腸桿菌O157∶H7、沙門氏菌等食源性致病微生物的檢測以及人心肌肌鈣蛋白Ⅰ等臨床檢驗項
2、目的檢測,從而對檢測性能進(jìn)行全面評價。
方法:
1.酶促反應(yīng)檢測體系探索優(yōu)化:對堿性磷酸酶和辣根過氧化物酶及其酶促電化學(xué)底物進(jìn)行篩選優(yōu)化,以獲得穩(wěn)定、高催化產(chǎn)率、高電化學(xué)活性的產(chǎn)物;
2.磁珠液相免疫檢測系統(tǒng)建立:以磁珠作為液相分散的檢測載體,在磁珠表面共價偶聯(lián)標(biāo)記抗體,通過優(yōu)化抗體標(biāo)記量及標(biāo)記過程,獲得最優(yōu)的標(biāo)記效率,將標(biāo)記有抗體的磁珠用于雙抗體夾心法捕獲抗原,同時優(yōu)化磁珠大小及磁珠用量等實驗因素;
3、> 3.電阻抗定量分析系統(tǒng)建立:根據(jù)酶促產(chǎn)物的電化學(xué)特性,對電化學(xué)敏感電極的結(jié)構(gòu)(平面電極和叉指電級)及測量參數(shù)(直流偏置)進(jìn)行優(yōu)化,獲得兼顧穩(wěn)定性與敏感性的電極和測量參數(shù),用于酶促產(chǎn)物的阻抗測量;
4.系統(tǒng)集成及其應(yīng)用與性能評價:將阻抗系統(tǒng)與磁珠液相免疫檢測系統(tǒng)有機(jī)結(jié)合,用于腸出血性大腸桿菌O157∶H7和人心肌肌鈣蛋白Ⅰ的檢測。
結(jié)果:
1.堿性磷酸酶是一種脫磷酸酶,由于磷酸根離子的存在,導(dǎo)致酶催化前
4、后溶液的阻抗值變化不明顯,不適用于阻抗定量測量系統(tǒng);而辣根過氧化物酶具有氧化還原能力,酶催化過程中發(fā)生電子得失,釋放離子,導(dǎo)致酶催化前后溶液的阻抗值發(fā)生變化,因此適用于阻抗定量測量系統(tǒng)。實驗結(jié)果表明,酶催化后溶液的阻抗值下降。
2.采用EDC/NHS法將抗體共價偶聯(lián)到帶有羧基的磁珠表面,磁珠與抗體的用量比為5∶1時標(biāo)記效果最佳;雙抗體夾心法檢測大腸桿菌O157∶H7時,磁珠用量為1 mg/mL時的捕獲率最高;0.301μm、0
5、.93μm和1.9μm三種粒徑的磁珠在雙抗體夾心檢測大腸桿菌O157∶H7時,0.93μm的磁珠檢測效果最好。
3.平面電極和叉指電極均可用于酶促產(chǎn)物的阻抗測量,叉指電極與溶液的接觸面積更大更完全,測得的阻抗值較小,陽性值與陰性值的比值更大,更適用于阻抗定量測量系統(tǒng);直流偏置對平面電極和叉指電極的測量結(jié)果均沒有影響,實驗中直流偏置設(shè)置為0 mV。
4.將磁珠液相免疫檢測系統(tǒng)與阻抗系統(tǒng)有機(jī)結(jié)合,測量大腸桿菌O157∶H
6、7的最低檢測限可達(dá)102 CFU/mL,測量范圍為102 CFU/mL-106CFU/mL。
結(jié)論:
辣根過氧化物酶-四甲基鄰苯胺(HRP-TMB)反應(yīng)體系可用于阻抗定量測量系統(tǒng),經(jīng)與磁珠液相免疫反應(yīng)相結(jié)合,可應(yīng)用于腸出血性大腸桿菌O157∶H7的定量檢測,最低檢測限可達(dá)102 CFU/mL或更低。由于整個實驗過程中不涉及電極表面的修飾處理,電極可使用很長一段時間而無需更換,因此解決了傳統(tǒng)電化學(xué)檢測中生物活化電極作為
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