油田污水處理劑殘余量的固體吸附-高效液相色譜分析方法研究.pdf

1、使用化學(xué)水處理劑是目前保障油田正常工作的重要手段之一,其種類之多,使用范圍之廣。高效液相色譜法是近幾年來(lái)發(fā)展得較快的一種儀器分析方法,其快速簡(jiǎn)便、高靈敏度的優(yōu)點(diǎn)使其能較好的使用在油田檢測(cè)領(lǐng)域方面。本課題是利用高效液相色譜法與固相吸附相結(jié)合,從而對(duì)油田污水中不同濃度的化學(xué)水處理劑進(jìn)行分析檢測(cè)。
　　建立了一種測(cè)定油田污水中較高濃度水處理劑的高效液相色譜法。其中HPLC條件是:色譜柱:OptimusilSP-129-5-ODS-BP柱

2、(250mm×4.6mm);柱溫:30℃;進(jìn)樣體積:吡啶啉緩蝕劑和十二烷基二甲基芐基氯化銨為100μL,喹啉緩蝕劑和咪唑啉緩蝕劑為20μL;流速:1.0mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):咪唑啉緩蝕劑為240nm,喹啉緩蝕劑為313nm,吡啶緩蝕劑為267nm,十二烷基二甲基芐基氯化銨為260nm;流動(dòng)相:甲醇(A)/3％醋酸緩沖液(B),咪唑啉緩蝕劑和喹啉緩蝕劑的流動(dòng)相比例均為A:B=80:20,吡啶緩蝕的流動(dòng)相比例為A:B=85:15,十二烷基

3、二甲基芐基氯化銨的流動(dòng)相比例為A:B=90:10。結(jié)果表明:四種水處理劑成分分離良好,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍分別是8.384~104.8mg/L,17.4~100mg/L,8~100mg/L,8.8~88mg/L,檢出限分別為0.68mg/L,4.72mg/L,2.37mg/L,2.61mg/L,檢測(cè)限分別為2.07mg/L,14.3mg/L,7.2mg/L,8.60mg/L。方法具有良好的精密度、穩(wěn)定性以及準(zhǔn)確度,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5.0%

4、。
　　建立了一種測(cè)定油田污水中較低濃度水處理劑的固體吸附-高效液相色譜法,對(duì)于咪唑啉緩蝕劑,最佳固體吸附劑是活性椰殼炭,喹啉緩蝕劑和吡啶緩蝕劑的最佳固體吸附劑是硅膠,且最佳脫附時(shí)間均是50min。其中HPLC條件是:色譜柱:OptimusilSP-129-5-ODS-BP柱(250mm×4.6mm);柱溫:30℃;進(jìn)樣體積:咪唑啉緩蝕劑為10μL,喹啉緩蝕劑和吡啶緩蝕劑為20μL,十二烷基二甲基芐基氯化銨為100μL;流速:1.

5、0mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):咪唑啉緩蝕劑為240nm,喹啉緩蝕劑為313nm,吡啶緩蝕劑為267nm,十二烷基二甲基芐基氯化銨為210nm;流動(dòng)相:甲醇(A)/3%醋酸緩沖液(B),咪唑啉緩蝕劑和喹啉緩蝕劑的流動(dòng)相比例均為A:B=15:85,吡啶緩蝕劑和十二烷基二甲基芐基氯化銨的流動(dòng)相比例為A:B=5:95。結(jié)果表明:四種水處理劑成分分離良好,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍是0.97~77.6mg/L,1.174~93.92mg/L,0.852~85.