

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本論文的主要研究內容分為兩部分:第一部分,研究了BMSC—UbP(Bone Marrow Stromal Cell—Derived Ubiquitin—like Protein) UBA結構域(ubiquitin—associated domain)與BAT3(HLA—B Associated Transcript3) UBQ結構域(ubiquitin—like domain)的相互作用,用分子對接方法構建了二者復合物的結構;第二部分研
2、究了Mg2+對植物光合作用的影響。 第一部分: 泛素化修飾調控細胞內很多重要的途徑,如受體內吞下調、轉錄調控和DNA修復等。泛素化的信號是如何與這些途徑聯(lián)系起來需要很多識別泛素的分子介導。BMSC—UbP是一個類泛素蛋白,其N端具有UBQ結構域,C端具有UBA結構域。BAT-3是含有泛素結合結構域的蛋白,N端為UBQ結構域,C端為BAG結構域。本文使用GST pull—down方法,證實BMSC—UbP UBA結構域能夠
3、與BAT-3相互作用,并進一步使用核磁滴定的方法研究了兩者的相互作用。根據(jù)化學位移干擾實驗結果,利用HADDOCK方法得到了UBA與UBQ復合物的模型。從復合物模型中可以看出,BSMC—UbP的UBA結構域上的Met76,Ile78,Leu99,Leu101和Phe103氨基酸殘基構成了一個疏水表面并與UBQ的β鏈片層構成的表面(類似于泛素的L8—I44—V70疏水面)發(fā)生相互作用。進一步的定點突變實驗也驗證了二者相互作用的模式。
4、 第二部分: 這部分工作主要是研究了Mg2+對植物光合作用的影響,主要內容包括: 1.研究了不同濃度的Mg2+對菠菜光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)反應中心光譜特性和光系統(tǒng)活性的影響。觀察到適當濃度的Mg2+處理的PSⅡ在紅光區(qū)和藍光區(qū)的吸收峰值明顯增加,Soret帶與Q帶峰強比也增大,并且在230,278和343 nm的激發(fā)鋒增強,在304和682 nm處的發(fā)射峰和F278/F230也增強。這些結果表明低濃度Mg2+均引起PSⅡ的
5、微環(huán)境或構象發(fā)生適宜的改變,對可見光吸收能力增強,能夠促進PSⅡ蛋白質內部氨基酸之間的能量傳遞,加快酪氨酸殘基至葉綠素a之間的能量傳遞,提高PSⅡ的熒光效率,進而導致水的光解和氧氣釋放加快。 2.從菠菜葉片中提取純化得到Rubisco,通過對不同濃度的Mg2+處理的Rubisco紫外吸光光譜、內源性熒光光譜、圓二色光譜以及Rubisco酶活性影響的測定與分析,研究了Mg2+對菠菜Rubisco結構與功能的影響。結果表明,Mg2+
6、與Rubisco反應后其紫外吸收光譜峰形基本不變,但隨著Mg2+的加入,Rubisco在211和280 nm處的吸光度逐漸增強。熒光發(fā)射、激發(fā)光譜表明隨著Mg2+的加入,Rubisco熒光光譜峰形基本不變,強度逐漸降低,Mg2+在Rubisco上的結合位點數(shù)為0.275個, Mg2+引起Rubisco的熒光猝滅屬于靜態(tài)猝滅,結合位點的結合常數(shù)分別為6.33x104L·mol-1,5.5x104L·mol-1。在Rubisco的反應體系中
7、滴加Mg2+,Rubisco羧化酶的活性隨Mg2+濃度的變化而發(fā)生變化,即當?shù)蜐舛萂g2+處理時,Rubisco羧化酶活性迅速增加;當較高濃度的Mg2+處理時,Rubisco羧化酶活性增幅下降。低濃度Mg2+處理時的Km和Vmax為1.91μM和1.13μmol CO2·mg-1 protein·min-1,較高濃度時的Km和Vmax為34.481μM和0.32μmol CO2·mg-1 protein·min-1。圓二色光譜分析表明在
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- CKIP-1的PH結構域與泛素相互作用的研究.pdf
- 蛋白質相互作用結構域PDZ結合特性的研究方法.pdf
- 43610.纖維素酶baega的基因克隆表達及結合結構域與催化結構域間相互作用的研究
- PLSCR1與HBV相互作用結構域的篩選.pdf
- 基于結構域組合信息預測蛋白質相互作用.pdf
- ATR-TEM8 vWA結構域與PA的相互作用.pdf
- pmga1.2與apoaⅰ相互作用的功能結構域研究
- 腫瘤抑制蛋白p53DNA結合結構域與靶基因相互作用的研究.pdf
- 釀酒酵母泛素化酶與去泛素化酶基因敲除及泛素結合結構域表達純化.pdf
- 淀粉結合結構域AmyP-SBD的結構研究及類泛素蛋白SAMP2的嗜鹽機制研究.pdf
- 應用熒光檢測法分析AMPA受體N末端結構域的相互作用.pdf
- 基于結構域的人類整合素粘附體相互作用預測研究.pdf
- 以LOV2結構域為基礎的熒光探針的設計及膽綠素與DNA相互作用的研究.pdf
- BAFF與TACI相互作用功能結構域及關鍵氨基酸的研究.pdf
- Filia N端與RNA相互作用相關的非典型KH結構域的結構研究.pdf
- 人乳頭瘤病毒16型E2蛋白與Daxx相互作用及作用的結構域.pdf
- 光譜法研究金屬離子與腫瘤抑制蛋白p53的dna結合結構域的相互作用
- 人Pygopus2的NHD結構域與HMT復合體的相互作用.pdf
- 小鼠PTA1-CD226與配體分子相互作用結構域的研究.pdf
- CoREST SANT結構域蛋白與非編碼小dsRNA相互作用模式的初步研究.pdf
評論
0/150
提交評論