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文檔簡(jiǎn)介
1、MicroRNA (miRNA)在生物體內(nèi)起著重要的調(diào)控作用,對(duì)miRNA 生物功能的研究在早期疾病診斷和新藥的開發(fā)方面有著廣泛的應(yīng)用前景,研究簡(jiǎn)便、快速、高靈敏和特異性好的miRNA 檢測(cè)新方法對(duì)miRNA的研究具有重要的意義。本論文中,以miRNA為模板,在納米金上實(shí)現(xiàn)了DNA 探針之間的連接,導(dǎo)致納米金的交聯(lián)聚集,從而建立了通過顏色變化檢測(cè)miRNA的簡(jiǎn)便方法。方法簡(jiǎn)單、易操作、無需任何擴(kuò)增技術(shù)、及昂貴的儀器,通過肉眼觀察即可獲得
2、檢測(cè)結(jié)果,因此方便實(shí)用。本方法的局限性是無法在納米金上實(shí)現(xiàn)連接酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(LCR),因此,檢測(cè)限受到了限制。在此基礎(chǔ)上,我們以miRNAs 為模板,用T4 RNA ligase 2 選擇性的連接DNA 探針,引發(fā)LCR,用瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)分離、檢測(cè),建立了一種簡(jiǎn)單、快速、靈敏并且選擇性較好的檢測(cè)miRNA的方法。本方法檢測(cè)限約為0.7 pmol/L (3 σ,n = 7),產(chǎn)物的灰度值在2.0 pmol/L ~2.0nmol/L的濃度
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