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1、目的:硒結(jié)合蛋白1(Selenium binding protein1,SBP1)位于染色體lq21-22上,是一種特殊的含硒蛋白質(zhì),主要是通過促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡,以抑制腫瘤的發(fā)生。本課題檢測(cè)SBP1在涎腺腫瘤(salivary gland tumor)中的表達(dá)水平,并明確其與口腔腫瘤細(xì)胞—SCC3細(xì)胞的發(fā)生發(fā)展、侵襲以及轉(zhuǎn)移的關(guān)系,探討SBP1作為口腔腫瘤的腫瘤生物標(biāo)志物,評(píng)估臨床預(yù)后的潛能。
方法:收集手術(shù)切除的經(jīng)病理證實(shí)
2、的15例良性涎腺腫瘤及瘤旁組織(多形性腺瘤),分別提取組織RNA,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)組織中SBP1的表達(dá)水平。分別構(gòu)建慢病毒載體介導(dǎo)的SBP1的沉默和過表達(dá)的SCC3細(xì)胞,實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)慢病毒轉(zhuǎn)染效率。應(yīng)用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)SBP1沉默和過表達(dá)后,腫瘤細(xì)胞遷移能力的改變;采用MTT檢測(cè)SBP1沉默和過表達(dá)后,腫瘤細(xì)胞增殖能力的變化。
結(jié)果:
1.慢病毒能夠有效改變目的基因表達(dá),具有很高的轉(zhuǎn)染效率。
3、 2.實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)SBP1在涎腺腫瘤組織中的表達(dá)明顯低于正常涎腺組織(P<0.05)。
3.劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)沉默SBP1能使SCC3細(xì)胞的遷移能力加快,SBP1過表達(dá)時(shí)SCC3細(xì)胞的遷移能力減慢。
4.MTT實(shí)驗(yàn)顯示沉默SBP1促進(jìn)SCC3細(xì)胞的增殖,過表達(dá)SBP1抑制SCC3細(xì)胞的增殖。
結(jié)論:
1.SBP1在涎腺腫瘤組織和瘤旁組織的表達(dá)存在差異性,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.SB
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