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文檔簡介
1、目的:復制硝酸甘油型偏頭痛大鼠模型,觀察“和解止痛顆?!睂ζ^痛大鼠模型行為學的影響。采用免疫組化法對大鼠腦組織切片進行染色,觀察“和解止痛顆?!睂ζ^痛大鼠模型三叉神經脊束核c-fos、c-jun基因表達的影響。從基因表達角度探究“和解止痛顆粒”臨床療效的機理,為“和解止痛顆?!敝委熎^痛的臨床療效提供實驗室依據(jù)。
方法:健康Wistar大鼠60只,雌雄各半,隨機分為6組:空白組、模型組、鹽酸氟桂利嗪組、和解止痛顆粒高、中、
2、低劑量組。適應性喂養(yǎng)7天后,空白組及模型組以生理鹽水灌胃,鹽酸氟桂利嗪組以鹽酸氟桂利嗪溶液(0.89克/千克/日)灌胃,中藥各治療組則以換算后的和解止痛顆粒溶液高、中、低劑量(2.14克/千克/日,1.07克/千克/日,0.54克/千克/日),灌胃,共灌胃15天。最后一次灌胃半小時之后,除空白組大鼠皮下注射生理鹽水外,余各組大鼠于頸背部皮下注射硝酸甘油造模,觀察各組大鼠行為學變化。造模成功4小時之后處死大鼠,取出腦組織,制備標本,對目標
3、組織進行免疫組織化學染色。光鏡下觀察各組大鼠腦組織切片c-fos、c-jun的表達。采用ImagePro Plus6.0對切片中陽性細胞總數(shù)及光密度進行分析,并做統(tǒng)計學處理。
結果:皮下注射硝酸甘油5~10min后,除空白組大鼠之外的各組大鼠均出現(xiàn)耳紅、搔頭、攀籠、往返運動等不安表現(xiàn),提示造模成功。其中,鹽酸氟桂利嗪組及中藥各治療組大鼠行為學變化持續(xù)時間較模型組短,有顯著性差異,P<0.05。模型組及各藥物治療組大鼠切片c-f
4、os、c-jun陽性細胞數(shù)及光密度高于空白組大鼠,P<0.05,有顯著性差異。各藥物治療組大鼠c-fos、c-jun陽性細胞數(shù)及光密度較模型組少,P<0.05,有顯著性差異。
結論:1.偏頭痛發(fā)作時,大鼠模型三叉神經脊束核c-fos、c-jun的基因表達明顯增多,可作為內源神經源性炎癥啟動的標志之一。2.“和解止痛顆?!蹦軌蚩s短大鼠耳紅時間,減少大鼠搔頭及攀籠次數(shù),明顯減少腦干c-fos、c-jun蛋白的表達,有一定治療并預防
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