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1、該文研究了酸酐與羥基、環(huán)氧與羧基的反應(yīng)制備超支化聚酯(HBPs)和樹枝狀聚酯的方法,并將端羧基的超支化聚酯應(yīng)用于環(huán)氧樹脂固化.主要內(nèi)容如下:以甲基四氫苯酐(MeTHPA)、鄰苯二甲酸酐(PA)、六氫苯酐(HHPA)和環(huán)氧丙醇(Glycidol)為原料,在不同聚合條件下合成了超支化聚酯;通過核磁共振氫譜測定了支化度,用GPC方法表征了分子量.選用三羥甲基丙烷為核,鄰苯二甲酸酐,環(huán)氧丙醇為支化結(jié)構(gòu)單元合成了與相應(yīng)超支化聚酯具有對應(yīng)結(jié)構(gòu)的第一
2、及第二代樹枝狀聚酯.反應(yīng)溫度、單體摩爾比對合成反應(yīng)有較大影響.核磁共振氫譜,紅外吸收光譜,凝膠滲透色譜對每一代產(chǎn)物的表征顯示得到了所需的目標(biāo)產(chǎn)物.采用端羧基的超支化聚酯HBPs作為環(huán)氧樹脂的大分子固化劑,研究了體系的固化行為、動力學(xué)及固化物性能.確定了羧基與環(huán)氧基的摩爾比、促進(jìn)劑及其用量、固化反應(yīng)的動力學(xué)參數(shù)及固化工藝.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)與MeTHPA/環(huán)氧樹脂固化體系相比HBPs/環(huán)氧樹脂固化體系,凝膠時間更短、固化速度更快、體積收縮率更小;但
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