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文檔簡介
1、目的:
分析自身免疫性腦炎(Autoimmune encephalitis,AE)的臨床表現(xiàn)、實驗室及影像學(xué)資料,以提高廣大臨床醫(yī)生的認(rèn)知程度,避免自身免疫性腦炎的延誤診斷。
方法:
對2013年1月至2016年3月在鄭州大學(xué)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的52例AE患者的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查及影像學(xué)資料進(jìn)行回顧性分析。
結(jié)果:
納入研究對象52例,其中男性32例,女性20例;就診年齡為13~75
2、歲,平均年齡38歲。主要臨床表現(xiàn)為癲癇發(fā)作39例、精神癥狀33例、認(rèn)知功能障礙29例、自主神經(jīng)功能障礙26例、運(yùn)動障礙18、意識障礙17例、睡眠障礙13例、語言障礙8例。52例AE患者均進(jìn)行了腦脊液和血清的細(xì)胞表面抗原抗體檢測,結(jié)果如下:抗NMDA受體腦炎35例(67%)、抗 GABAB受體腦炎9例(17%)、抗LGI1抗體相關(guān)腦炎6例(12%)和抗Caspr2抗體相關(guān)腦炎2例(4%)。所有患者的腦脊液檢查多無特異性。MRI可見單側(cè)/雙
3、側(cè)海馬、顳葉、島葉、額葉、頂葉、杏仁體等存在異常信號。11例患者發(fā)現(xiàn)腫瘤,其中5例抗NMDA受體腦炎合并腫瘤(3例合并畸胎瘤,2例合并肺癌);6例抗GABAB受體腦炎合并肺癌。52例AE患者中有7例抗NMDA受體腦炎為復(fù)發(fā)病例。所有患者均接受了免疫治療。14例患者出院時基本恢復(fù)正常,38例存在不同程度的功能障礙。隨訪1-18月,4例失訪,48例隨訪患者中27例基本恢復(fù)或完全恢復(fù),21例遺留不同程度的后遺癥。
結(jié)論:
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