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3、l 、C y c l i n E 及P 5 3 等相關基因表達,初步探討其可能機制。方法:采用M T T 檢測消癌平聯(lián)合氟尿嘧啶及絲裂霉素對肺癌A 5 4 9的抑制作用。流式細胞術(shù)檢測各組對藥物細胞周期及凋亡的影響。R T - P C R檢測各組c y c l i n D l 、C y c l i n E 及P 5 3 基因表達。結(jié)果:l M T T 檢測各組藥物對肺癌A 5 4 9 細胞的生存影響,結(jié)果顯示,在一定濃度范圍內(nèi),消癌平組
4、、氟尿嘧啶組及絲裂霉素組對肺癌A 5 4 9 的生長抑制與時間、劑量成正相關,具有時間劑量依賴性,消癌平組、氟尿嘧啶組及絲裂霉素組各組藥物的2 4 h 、4 8 h 、7 2 h 的I C 5 0 ( 半數(shù)抑瘤率) 別為7 2 .4 0u l /m l 、1 7 .9 3u l /m l 、7 .9 8 u l /m l ,5 7 .5 6 u g /m l 、1 5 .0 2 u g /m l 、2 .0 9u g /m l ,11
5、9 5 .2 3u g /m l 、1 8 2 .2 6 u g /m l 、2 4 .9 9u g /m l 。在不同時間段,消癌平( 2 u l /m l 、8 u l /m l 、3 2 u l /m 1 ) 聯(lián)合絲裂霉素組( 2 .0 0u g /m 1 ) 的O D ( 光密度) 比單藥消癌組及絲裂霉素組高,( /9 < 0 .0 5 ) ,其O D 值隨濃度的增高而增大( P < 0 .0 5 ) 。同樣,在不同
6、時間段,消癌平( 2 u l /m l 、8 u l /m l 、3 2 u l /m 1 )聯(lián)合氟尿嘧啶組的O D 值均比單藥消癌組及氟尿嘧啶組高, ( 尸< 0 .0 5 ) ,其O D 值隨濃度的增高而增大( P < 0 .0 5 ) 。2 通過流式細胞術(shù)檢測消癌平聯(lián)合氟尿嘧啶組、絲裂霉素組對肺癌A 5 4 9 細胞周期及凋亡的影響,結(jié)果顯示消癌平組組和絲裂霉素組與對照組相比,肺癌A 5 4 9 細胞G 0 /G 1
7、期細胞百分比均明顯高于對照組,分別為4 8 .4 3 %V S3 4 .9 9 %、5 0 。6 9 %V S3 4 .9 9 %,P < 0 。0 5 ,有統(tǒng)計學意義。氟尿嘧啶組與對照組相比,肺癌A 5 4 9 細胞S 期細胞百分比均明顯高于對照組,為5 0 .4 0 %V S4 0 .8 6 %,P < 0 .0 5 ,有顯著性差異,消癌平與絲裂霉素兩種藥物聯(lián)合用藥,其對肺癌A 5 4 9 細胞G 0 /G 1 期細胞百
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