版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、背景:乙醇俗稱(chēng)酒精,在肝臟中的主要代謝過(guò)程包括三個(gè)步驟:首先乙醇被乙醇脫氫酶(ADH)氧化為乙醛,然后乙醛被乙醛脫氫酶(ALDH)氧化為乙酸,最后乙酸分解為二氧化碳和水等物質(zhì)。乙醇在肝臟中主要被ADH酶和ALDH酶代謝,這兩種酶類(lèi)分別是由ADH和ALDH基因編碼。這兩類(lèi)基因的改變與多種惡性腫瘤相關(guān),其中也包括原發(fā)性肝癌。然而,這兩類(lèi)基因?qū)Ω伟┗颊叩念A(yù)后價(jià)值并不十分清楚。因此,本研究的目的是檢測(cè)ADH和ALDH基因在男性原發(fā)性肝癌患者中的
2、表達(dá)水平,并分析其表達(dá)水平與患者術(shù)后預(yù)后的關(guān)聯(lián)。
方法:運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)了85例男性肝癌患者的癌組織與癌旁組織中ADH1和ALDH2基因的表達(dá)情況。運(yùn)用Wilcoxon方法分析比較ADH1和ALDH2的mRNA表達(dá)水平在腫瘤組織和鄰近的癌旁組織中的差異。運(yùn)用Mann-Whitney方法分析比較ADH和ALDH的mRNA表達(dá)水平在飲酒與非飲酒患者間的差異。各基因表達(dá)水平之間的相關(guān)性使用Spearman等級(jí)相關(guān)分析。
3、不同分組的總體生存時(shí)間曲線(xiàn)和無(wú)復(fù)發(fā)生存時(shí)間曲線(xiàn)使用Kaplan–Meier方法繪制。運(yùn)用Log-rank方法分析了患者的臨床資料及基因的表達(dá)與患者術(shù)后生存時(shí)間、無(wú)復(fù)發(fā)生存時(shí)間的關(guān)聯(lián)。運(yùn)用多因素Cox回歸分析患者術(shù)后的生存與復(fù)發(fā)相關(guān)的可能的獨(dú)立預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)因素。
結(jié)果:與癌旁組織相比,癌組織中ADH1和ALDH2基因的表達(dá)均較低,且ADH1和ALDH2基因的表達(dá)呈現(xiàn)正相關(guān)。Kaplan–Meier分析顯示患者的ADH1B和ALDH2
4、基因在癌組織和癌旁組織的表達(dá)水平的比值較低的情況下,術(shù)后無(wú)復(fù)發(fā)時(shí)間較短,而且ADH1B基因在癌組織和癌旁組織的表達(dá)水平的比值較低時(shí)與較差的術(shù)后生存時(shí)間有關(guān)。同時(shí),不管是癌組織還是癌旁組織中患者的ADH1A和ALDH2的表達(dá)水平較低時(shí),術(shù)后總體生存時(shí)間都較短。多因素Cox回歸分析結(jié)果顯示,ADH1B基因在癌與癌旁組織中表達(dá)水平的比值是肝癌患者術(shù)后無(wú)復(fù)發(fā)時(shí)間的獨(dú)立預(yù)后指標(biāo),同時(shí)ADH1A基因在癌旁組織的表達(dá)水平是肝癌患者術(shù)后生存時(shí)間的獨(dú)立預(yù)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- CTGF基因在食管癌中的表達(dá)及與患者預(yù)后關(guān)系的研究.pdf
- 玉米ADH1和ADH2基因的序列變異及與耐旱相關(guān)性狀的關(guān)聯(lián)分析.pdf
- 肝癌組織中TSP-1、VEGF的表達(dá)與患者預(yù)后關(guān)系的臨床研究.pdf
- ALDH2基因多態(tài)性與腦卒中易感性的關(guān)系.pdf
- Tiam1基因在肝癌中的表達(dá)及其與預(yù)后的相關(guān)性研究.pdf
- 肝癌患者免疫狀況與預(yù)后的關(guān)系.pdf
- BAG-1基因在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及其與臨床病理和預(yù)后關(guān)系的分析.pdf
- 與柿單寧自然凝固相關(guān)的ALDH2基因家族克隆與表達(dá)分析.pdf
- WT1基因在骨髓增生異常綜合征患者中的表達(dá)研究.pdf
- Gli2和FoxM1在肝癌中的表達(dá)及其與臨床預(yù)后的關(guān)系.pdf
- VEPH1在肝細(xì)胞肝癌中的表達(dá)與患者臨床病理特點(diǎn)及預(yù)后的關(guān)系.pdf
- OLC1蛋白在NSCLC患者組織中的表達(dá)情況及其與預(yù)后的關(guān)系.pdf
- 探討CYP2C19基因多態(tài)性與服用氯吡格雷的冠心病患者預(yù)后、ALDH2基因多態(tài)性與心肌梗死的關(guān)系.pdf
- CAS基因在原發(fā)性肝癌組織中的表達(dá)及其與HBV感染的關(guān)系.pdf
- 肝癌組織中LUZP表達(dá)變化及其與患者臨床病理特征的關(guān)系.pdf
- ALDH1在乳腺UDH、ADH、IDC中的表達(dá)及意義.pdf
- RASSF1A基因和SOCS-1基因在骨髓增生異常綜合征患者中異常甲基化的研究.pdf
- ALDH1和TGFβ2在乳腺癌中的表達(dá)及預(yù)后分析.pdf
- ALDH3A1基因表達(dá)與大肝癌早期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移關(guān)系研究.pdf
- MiR--100及其靶基因PLK1在肝癌患者腫瘤組織中的表達(dá)分析.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論