版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、近些年,預(yù)測蛋白質(zhì)中氨基酸變異對其結(jié)構(gòu)影響的方法逐漸增多,但這些預(yù)測方法存在著參數(shù)較多和過擬合的問題。本文通過對蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)屬性的分析和研究,提出了預(yù)測蛋白質(zhì)中氨基酸變異對其結(jié)構(gòu)影響的新模型,及結(jié)合目前的方法提出了整合模型。
(1)分析蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)和物化屬性,提出了M8和M47模型。模型M8只包含8個物理化學(xué)屬性,輸入向量數(shù)小于目前存在的其他方法;M47的向量長度為47,包含有序列信息
2、、結(jié)構(gòu)信息及物理化學(xué)屬性。M8在小數(shù)據(jù)集上表現(xiàn)出很好的性能,同時有效的解決了目前存在的過擬合的問題;M47的性能明顯的優(yōu)于其他的方法,在大數(shù)據(jù)集上優(yōu)勢更為明顯。
(2)目前的預(yù)測方法各有優(yōu)劣,我們使用支持向量機方法,并結(jié)合突變位點的結(jié)構(gòu)、疏水性等信息,有效的整合了目前存在的這些方法。提出了三種整合方式:Oneclass、Wildresidue、Structure,這三個整合模型的性能明顯好于單個方法,其中Wildresid
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 氨基酸蛋白質(zhì)核酸
- 蛋白質(zhì)和氨基酸
- 氨基酸蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)纖維
- 蛋白質(zhì)氨基酸原創(chuàng)
- 基于氨基酸序列的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能預(yù)測方法研究.pdf
- 基于表面及淺層氨基酸特性的胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析.pdf
- 氨基酸、肽和蛋白質(zhì)
- 氨基酸、多肽與蛋白質(zhì)
- 基于多肽片段中央氨基酸裝配的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測.pdf
- 蛋白質(zhì)分解氨基酸代謝
- 氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸備課
- 蛋白質(zhì)和氨基酸課件
- 介電常數(shù)及酸性氨基酸對蛋白質(zhì)中精氨酸精氨酸二聚體穩(wěn)定性影響的研究
- 構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸種類
- 介電常數(shù)及酸性氨基酸對蛋白質(zhì)中精氨酸-精氨酸二聚體穩(wěn)定性影響的研究.pdf
- 蛋白質(zhì)與氨基酸的測定
- 基于氨基酸序列信息的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能預(yù)測研究.pdf
- 輻射加工方式對食品中氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)的影響
- 氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸
- 蛋白質(zhì)降解與氨基酸代謝
評論
0/150
提交評論