版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、分類號(hào):密級(jí):公開UDC:學(xué)號(hào):416523213179南昌大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文Pgpgp、MRP1MRP1和BCRPBCRP表達(dá)與乳腺癌行表達(dá)與乳腺癌行TECTEC新輔助化新輔助化療療效及分子分型關(guān)系的研究療療效及分子分型關(guān)系的研究TherelationshipbetweentheexpressionofTherelationshipbetweentheexpressionofPgpMRP1BCRPgpMRP1BCRPrer
2、esponsetoTECneoadjuvantchemotherapymoleculartypinginsponsetoTECneoadjuvantchemotherapymoleculartypinginbreastcancerbreastcancer楊福蘭培養(yǎng)單位(院、系):贛州市人民醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱:黃興偉教授主任醫(yī)師專業(yè)學(xué)位種類:臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)領(lǐng)域名稱:外科學(xué)論文答辯日期:2016年6月答辯委員會(huì)主席:評(píng)閱人:2016年
3、6月摘要摘要目的目的:1.觀察Pgp、MRP1和BCRP在乳腺癌行TEC方案新輔助化療前和新輔助化療后的表達(dá)及其前后表達(dá)的差值,分析其與新輔助化療療效間的關(guān)系,評(píng)價(jià)三個(gè)蛋白的表達(dá)對(duì)乳腺癌新輔助化療療效的預(yù)測(cè)價(jià)值;2.分析新輔助化療前Pgp、MRP1和BCRP的表達(dá)與新輔助化療前乳腺癌的生物學(xué)指標(biāo)、分子分型及術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。方法方法:選取2012年1月至2015年12月就診于贛州市人民醫(yī)院普外二科的98例局部晚期乳腺癌患者,均在超
4、聲引導(dǎo)下行巴德針穿刺活檢,病理為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌。完成4~6個(gè)療程TEC方案新輔助化療的患者行乳腺癌改良根治術(shù)。患者穿刺前及手術(shù)前均采用超聲對(duì)原病灶大小進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)。將患者巴德針穿刺標(biāo)本及化療后手術(shù)標(biāo)本的石蠟切片行免疫組化檢測(cè)ER、PR、Her2、Ki67、Pgp、MRP1和BCRP的表達(dá),當(dāng)Her2免疫組化2時(shí),進(jìn)一步行FISH檢測(cè)。觀察分析Pgp、MRP1和BCRP在新輔助化療前和后表達(dá)的情況。根據(jù)術(shù)后病理評(píng)價(jià)的化療反應(yīng)級(jí)別,分為化療反
5、應(yīng)Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)及Ⅲ級(jí)三組,比較在不同組間Pgp、MRP1和BCRP的表達(dá)是否有差異,評(píng)價(jià)三個(gè)蛋白與乳腺癌新輔助化療的療效的關(guān)系;根據(jù)ER、PR、Her2及Ki67在新輔助化療前的表達(dá)進(jìn)行乳腺癌分子分型,分析Pgp、MRP1和BCRP與乳腺癌ER、PR、Her2及Ki67生物學(xué)指標(biāo)、分子分型及術(shù)后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移間的相關(guān)性。結(jié)果結(jié)果:共98例患者入選本研究,對(duì)乳腺癌新輔助化療的療效評(píng)價(jià)中,超聲臨床與術(shù)后病理療效評(píng)價(jià)一致性欠佳(Kappa系數(shù)為0.
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- P-gp的表達(dá)與乳腺癌新輔助化療的關(guān)系.pdf
- P-gp、MRP1、GST-π在預(yù)測(cè)宮頸癌新輔助化療療效的作用研究.pdf
- 不同分子分型乳腺癌與新輔助化療療效及預(yù)后的關(guān)系.pdf
- 乳腺癌分子分型與新輔助化療療效相關(guān)性的研究.pdf
- 乳腺癌分子分型與新輔助化療療效及預(yù)后相關(guān)性的研究.pdf
- 乳腺癌分子分型在AT新輔助化療療效和預(yù)后中的預(yù)測(cè)作用.pdf
- 乳腺癌核素顯像與P-gp,GST-π表達(dá)關(guān)系的研究.pdf
- 乳腺癌Survivin、BCRP基因表達(dá)與新輔助化療TE方案的療效相關(guān)性研究.pdf
- 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI預(yù)測(cè)乳腺癌新輔助化療療效及其與乳腺癌分子亞型的關(guān)系研究.pdf
- 食管癌高發(fā)區(qū)人群BCRP,MRP和P-gp的表達(dá)及與預(yù)后關(guān)系的研究.pdf
- 乳腺癌中醫(yī)證型與跨膜糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)相關(guān)性分析.pdf
- 乳腺癌新輔助化療XEC與FEC和TEC方案的療效及毒性對(duì)比分析.pdf
- Ki-67、TopoⅡa、Her-2和乳腺癌不同分子分型與新輔助化療療效關(guān)系的研究.pdf
- MyD88與乳腺癌新輔助化療療效的關(guān)系研究.pdf
- TOPⅡα在不同分子分型乳腺癌中的表達(dá)及與新輔助化療療效相關(guān)性的分析.pdf
- TEC及TE方案乳腺癌新輔助化療的對(duì)比分析.pdf
- AKR1B10表達(dá)與乳腺癌新輔助化療的關(guān)系.pdf
- HIF-1α與P-gp、Topo-Ⅱα在乳腺癌中的表達(dá)及意義.pdf
- Topo Ⅱα和β微管蛋白Ⅲ的表達(dá)與乳腺癌新輔助化療療效的初步研究.pdf
- 乳腺癌的新輔助化療
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論