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文檔簡介
1、目的:對比分析以紫杉醇和蒽環(huán)類為基礎(chǔ),加/不加環(huán)磷酰胺(TEC/TE)兩種化療方案在乳腺癌新輔助化療(Neoadjuvant Chemotheropy,,簡稱NCT)中的療效及毒性反應(yīng)。
方法:分析2012年1月至2014年4月139例Ⅱ-Ⅲ期浸潤性導(dǎo)管癌患者的臨床病理資料,所有患者均接受4個周期的NCT,其中TEC方案(多西他賽75mg/m2+表柔比星60mg/m2+環(huán)磷酰胺500mg/m2)68例,TE方案(多西他賽75m
2、g/m2+表柔比星60mg/m2)71例。以RECIST標準判斷臨床療效,完全緩解(Complete Response,CR)+部分緩解(Part Response,PR)為臨床有效,以MILLER標準判斷病理療效,V級+Ⅳ級+Ⅲ級為有效,同時觀察惡心、嘔吐、粒細胞減少、心臟毒性等副反應(yīng)。等級資料用非參數(shù)檢驗,計數(shù)資料采用卡方檢驗。
結(jié)果:TEC組的病理完全緩解率(Pathological Complete Response,
3、PCR)、臨床完全緩解率(Clinical Complete Response,CR),分別為13.85%和10.29%,均高于TE組的11.27%和5.63%,但差異無統(tǒng)計學意義(Z=-1.804,-1.336; P=0.071,0.181);TEC組的病理緩解率為76.47%顯著高于TE組的61.97%((x2=4.201;P=0.040),但兩組的臨床緩解率無顯著性差異(分別為72.06%和61.97,x2=1.594,P=0.2
4、06);TEC組及TE組的保乳率分別為5.88%、8.45%,無顯著性差異(x2=0.066,P=0.797);兩組的常見不良反應(yīng)為惡心嘔吐、粒細胞減少癥及心臟毒性,均沒有顯著性差異(Z=-1.670,-0.667,-1.326; P=0.095,0.505,0.185)。
結(jié)論:TEC組的病理有效率明顯高于TE組,且兩組之間的不良反應(yīng)及保乳率均無明顯差異,故在乳腺浸潤性導(dǎo)管癌新輔助化療中,TEC方案更值得推薦。進一步證實ER
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