中藥QHF復(fù)方對(duì)肝癌裸鼠移植瘤血管生成的影響.pdf

1、目的：初步探討中藥QHF復(fù)方對(duì)肝癌裸鼠移植瘤血管生成的影響。
　　方法：取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HCCLM3細(xì)胞，接種裸鼠右側(cè)腋窩皮下，建立裸鼠皮下移植瘤模型，將36只裸鼠隨機(jī)分成模型對(duì)照組（生理鹽水組），QHF組，DDP組（順鉑組），對(duì)照組每天給予0.2ml生理鹽水灌胃，QHF組每天給予QHF0.2ml灌胃，DDP組給予DDP注射液0.2ml腹腔注射一周兩次；以抑瘤率和腫瘤體重比為指標(biāo)評(píng)價(jià)各組藥物對(duì)裸鼠皮下移植瘤生長(zhǎng)的抑制作用，以裸鼠在給

2、藥期間的生長(zhǎng)狀況和體重變化為指標(biāo)觀察各組藥物對(duì)皮下移植瘤裸鼠生長(zhǎng)狀況的影響；以皮下移植瘤的血管彩超圖像和腫瘤組織中的微血管密度（MVD）為指標(biāo)評(píng)價(jià)各組藥物對(duì)裸鼠皮下移植瘤血管生成的作用；光鏡下觀察腫瘤的組織形態(tài)，并計(jì)數(shù)肺部轉(zhuǎn)移灶數(shù)；RT-PCR和Western Blot檢測(cè)腫瘤組織中血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEGF）、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）血管生成素（ANG）血管生成素受體（Tie2）的表達(dá)情況。
　　結(jié)果：(1)

3、QHF組、DDP組的瘤體質(zhì)量均較模型對(duì)照組明顯降低（0.48±0.08，0.39±0.03vs0.85±0.15，P﹤0.05），抑瘤率分別為43.53％，54.12%。（2）與模型組相比，QHF組、DDP組的微血管密度（MVD）明顯降低（P﹤0.05）。（3）與模型組相比，QHF組、DDP組的肺轉(zhuǎn)移灶數(shù)減少（P﹤0.05）。（4）QHF組、DDP組裸鼠皮下移植瘤組織中的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEGF）、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（VEG