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文檔簡介
1、目的:
探討兒童胸腔巨大腫瘤臨床特點及影響手術預后的相關因素。
方法:
回顧性分析上海交通大學附屬兒童醫(yī)院心胸外科自2009年01月至2015年06月收治的76例經手術治療的原發(fā)性胸腔巨大腫瘤患者的臨床病理資料,采用Kaplan-Meier法行單因素生存分析。
結果:
本組共統(tǒng)計分析76例胸腔巨大腫瘤患者,其中男42例、女34例,年齡2月-13歲(平均4.76±3.75歲),腫瘤最大徑為
2、5.6cm-25cm(平均11.51±3.82cm)。臨床主要表現(xiàn)為發(fā)熱伴咳嗽(18例),胸悶、胸痛(18例),局部腫物(14例),活動后氣促、喘息(14例),呼吸困難(4例),皮溫減低(2例)、下肢疼痛(2例)、腹瀉(1例)、顏面部水腫(1例)、吞咽困難(1例)、無癥狀(1例)等。
病理結果報告良性腫瘤35例(46.05%),惡性腫瘤41例(53.95%)。良性腫瘤以神經節(jié)細胞瘤多見(12例),其次為脈管瘤(9例),畸胎瘤(
3、8例),神經鞘瘤(2例),及其他類型腫瘤(4例);惡性腫瘤以神經母細胞瘤多見(13例),其次為神經節(jié)母細胞瘤(7例)和淋巴瘤(7例),原始神經外胚葉瘤(3例)、胸膜肺母細胞瘤(3例),炎性肌纖維母細胞性腫瘤(2例)及其他類型腫瘤(6例)。
總體失隨訪6例,其中良性腫瘤4例、惡性腫瘤2例,70例參與隨訪統(tǒng)計,隨訪率92.10%。31例良性腫瘤患者經手術切除后均長期生存,1例淋巴管瘤患者復發(fā),再次手術治療,隨訪未再復發(fā)。39例惡性
4、腫瘤患者1、3和5年生存率分別為66.67%、25.64%和5.12%。13例神經母細胞瘤患者1、3和5年生存率分別為61.54%、30.77%和15.38%;7例淋巴瘤患者1年、3年生存率分別為71.43%、28.57%。
Kaplan-Meier法單因素分析結果提示,患者性別、腫瘤胸腔內原發(fā)部位等與神經源性腫瘤預后無相關性(P>0.05);而患者年齡、腫瘤臨床分期、腫瘤病理類型、是否術后化療則與神經源性腫瘤預后相關(P<0
5、.05)。
結論:
1.手術切除是胸腔巨大良性腫瘤患者預后的相關因素;
2.胸腔巨大惡性腫瘤復發(fā)率、轉移率高,預后差,術后結合化療(或放療)可以延長患者生存時間;
3.兒童胸腔巨大腫瘤以神經源性腫瘤多見,患者性別、腫瘤胸腔內原發(fā)部位等與神經源性腫瘤預后無相關性(P>0.05);而患者年齡、腫瘤臨床分期、腫瘤病理類型、是否輔助化療則與神經源性腫瘤預后相關,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);
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