IL-8在宮頸癌的表達及其對Hela宮頸癌細胞增殖、遷移的影響及其機制.pdf

1、目的：研究IL-8及其受體IL-8RA和IL-8RB在Hela宮頸癌細胞的表達；檢測IL-8在宮頸癌組織和正常宮頸組織的表達差異；探討外源性 IL-8對 Hela細胞致癌潛能的影響及其機制。
　　方法：RT-PCR和Western Blot檢測IL-8及其受體IL-8RA和IL-8RB在Hela細胞的表達；免疫組化檢測 IL-8在宮頸組織芯片的表達；CCK8和 Transwell實驗研究外源性IL-8對Hela細胞生長和遷移的作用

2、；RT-PCR方法檢測IL-8的表達調(diào)控基因。
　　結(jié)果：Hela細胞表達 IL-8及其受體 IL-8RA和 IL-8RB，IL-8RA與 IL-8RB mRNA的相對表達量分別為4264.67±505.80和1644.33±320.72，兩者差異顯著；IL-8RA和 IL-8RB蛋白表達量分別為0.86±0.08和0.50±0.05，兩者差異顯著；宮頸癌組織和正常宮頸組織的 IL-8的表達評分分別為8.13±3.53和3.86±

3、2.10，兩者差異顯著；0 ng/ml、20 ng/ml、40 ng/ml、60 ng/ml和80 ng/ml IL-8的增殖率（吸光度值）分別為1.08±0.12、1.12±0.14、1.28±0.04、1.34±0.06和1.27±0.06,與0ng/ml IL-8比較，40ng/ml、60ng/ml和80ng/ml IL-8可顯著促進Hela細胞的增殖；0 ng/ml、20 ng/ml、40 ng/ml、60 ng/ml和80 n

4、g/ml IL-8各組的遷移細胞數(shù)分別為58.17±8.82、58.83±10.32、76.67±9.58、83.50±5.68和72.00±6.48，與0 ng/ml IL-8相比，40 ng/ml、60ng/ml和80 ng/ml IL-8能明顯促進Hela細胞的遷移；與0ng/ml IL-8比較，40ng/ml和60ng/ml可上調(diào) IL-8RA和 IL-8RB基因的表達；下調(diào) ERK和 NUMB基因的表達。
　　結(jié)論：IL