青蒿琥酯對人腺樣囊性癌順鉑耐藥NACC-DDP細胞系侵襲趨化及誘導血管形成的影響.pdf

1、目的:
　　誘導獲得耐受順鉑(Cisplatin，DDP)的人涎腺腺樣囊性癌細胞系，研究青蒿琥酯(Artesunate，ART)對其侵襲能力的影響，ART對耐藥細胞誘導人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞(Human umbilical vein endothelial cell，HUVEC)趨化遷移的影響，以及ART對耐藥腺樣囊性癌裸小鼠腮腺移植瘤血管生成的影響。
　　方法:
　　1.以NACC細胞系為親本細胞，采用3μM濃度的DD

2、P，周期性作用的方式，誘導獲得耐DDP的腺樣囊性癌細胞系;MTT法檢測耐藥細胞的耐藥程度，Transwell檢測DDP干預下耐藥細胞與NACC親本細胞侵襲能力的差別，驗證其耐藥性;
　　2.MTT法檢測ART對耐藥細胞增殖的抑制作用，選取后續(xù)實驗藥物的濃度;
　　3.Transwell檢測ART對耐藥細胞侵襲遷移能力的抑制作用;
　　4.細胞劃痕實驗檢測ART處理耐藥細胞后獲得的條件培養(yǎng)基對HUVEC細胞移動能力的抑制

3、作用;
　　5.Transwell檢測共培養(yǎng)條件下ART對耐藥細胞誘導HUVEC細胞趨化遷移過程的影響;
　　6.實時熒光定量PCR法檢測不同濃度ART干預耐藥細胞48 h后，E-cadherin、MMP-9、COX-2、VEGFA mRNA表達的變化;
　　7.建立裸小鼠腮腺移植瘤模型，免疫組化法檢測腹腔注射不同濃度ART后，裸小鼠腮腺移植瘤組織中E-cadherin、MMP-9、VEGFA蛋白的表達水平;
　

4、　8.CD34標記瘤組織中的血管并計數(shù)。
　　9.采用統(tǒng)計學軟件SPSS17.0對實驗結果進行統(tǒng)計學分析，計量資料數(shù)據(jù)結果用均數(shù)±標準差（(x)±S）表示，兩樣本數(shù)據(jù)比較采用兩獨立樣本t檢驗，多樣本數(shù)據(jù)組間比較采用完全隨機設計單因素方差分析，P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
　　結果:
　　1.經(jīng)過7個月的誘導過程，初步建立了具有穩(wěn)定耐藥性的耐藥腺樣囊性癌細胞系，命名為NACC/DDP，倒置光學顯微鏡下觀察間NAC

5、C/DDP細胞體積增大，核仁數(shù)目增多，形態(tài)不規(guī)則。
　　2.MTT結果顯示NACC/DDP細胞對DDP的耐藥指數(shù)為2.16，Transwell結果顯示在1.5μM DDP干預下，NACC/DDP細胞侵襲遷移的細胞數(shù)目比NACC細胞多(P＜0.05)。
　　3.MTT結果顯示ART能有效抑制NACC/DDP細胞的增殖，隨藥物濃度增加，NACC/DDP細胞增殖所受到的抑制更明顯，經(jīng)計算并分析，ART對NACC/DDP細胞的半數(shù)致

6、死濃度(IC50)為1258.52±36.87μM，IC05為166.86±49.84μM，為減少ART抑殺NACC/DDP細胞的作用對侵襲遷移實驗產(chǎn)生影響，本實驗選取37.5、75、150、600μM為實驗濃度。
　　4.Transwell結果顯示ART對NACC/DDP細胞的侵襲遷移能力有抑制作用，隨著濃度的增加，抑制作用越加明顯(P＜0.05)。
　　5.細胞劃痕實驗顯示ART干預NACC/DDP后的條件培養(yǎng)基能夠抑制

7、HUVEC細胞的移動能力，ART濃度越高，所制得的條件培養(yǎng)基對HUVEC細胞移動能力的抑制越明顯（P＜0.05）。在NACC/DDP細胞與HUVEC細胞共培養(yǎng)實驗中，NACC/DDP細胞誘導HUVEC細胞趨化遷移的能力也隨著ART濃度的增加而受到不同程度的抑制(P＜0.05)。
　　6.RT-qPCR結果顯示:ART在體外能有效抑制NACC/DDP細胞中MMP-9、VEFGA、COX-2 mRNA的表達，而NACC/DDP細胞中E

8、-cadherinmRNA表達則在ART干預后呈上調(diào)趨勢，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。
　　7.NACC/DDP裸小鼠腮腺移植瘤組織中MMP-9、VEFGA蛋白表達的陽性率隨ART濃度的升高而降低，E-cadherin蛋白表達的陽性率隨ART濃度的升高而升高。應用CD34標記裸小鼠腮腺移植瘤組織中的微血管并計數(shù)，結果顯示ART腹腔注射后，瘤體內(nèi)新生血管數(shù)目較生理鹽水組有所減少(P＜0.05)。
　　結論: