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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
急性缺血性腦卒中(Acute ischemic stroke,AIS)是一種復(fù)雜的多因素疾病,傳統(tǒng)的治療手段是恢復(fù)缺血區(qū)的血流灌注,但是這種方法會(huì)引起缺血再灌注損傷(IRI)。在這種情況下,需要對(duì)新的神經(jīng)保護(hù)措施進(jìn)行探索。肢體缺血預(yù)處理(limb ischemic preconditioning,LIPC),是指預(yù)先對(duì)肢體進(jìn)行反復(fù)短暫的缺血再灌注處理,激發(fā)機(jī)體的內(nèi)源性保護(hù)機(jī)制,從而對(duì)遠(yuǎn)隔缺血器官產(chǎn)生保護(hù)作用。但是關(guān)于L
2、IPC的作用機(jī)制至今尚未完全明確,特別是自噬在其中的作用機(jī)制。
方法:
將60只Wistar大鼠按隨機(jī)原則分為假手術(shù)組(Sham組)、缺血再灌注組(I/R組)、肢體缺血預(yù)處理組(LIPC組)、3-甲基嘌呤組(3-MA組),每組15只。制作腦缺血再灌注、LIPC及3-MA干預(yù)大鼠模型,在腦缺血2h再灌注24h后進(jìn)行神經(jīng)功能缺陷評(píng)分和腦梗死體積測(cè)定,HE染色觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變,Western Bloting法檢測(cè)自噬相關(guān)
3、蛋白Beclin-1、Cathepsin B的表達(dá)。
結(jié)果:
1、神經(jīng)功能缺陷評(píng)分:Sham組反應(yīng)靈敏,無(wú)神經(jīng)功能障礙,與Sham組比較,I/R組,LIPC組,3-MA組均出現(xiàn)程度不同的神經(jīng)功能障礙(P<0.05)。與I/R組比較,LIPC組癥狀評(píng)分明顯降低(P<0.05)。LIPC組與3-MA組比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。
2、腦梗死體積測(cè)定:TTC染色后,肉眼觀Sham組腦組織呈紅色,無(wú)腦梗死。與S
4、ham組比較,I/R組,LIPC組,3-MA組均出現(xiàn)程度不同的腦梗死(P<0.05),梗死區(qū)為白色,其中I/R組的梗死區(qū)面積最大。與I/R組比較,LIPC組腦梗體積顯著減?。≒<0.05);與LIPC組比較,3-MA組腦梗體積減?。≒<0.05)。
3、病理形態(tài)學(xué)觀察:HE染色后,使用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察,Sham組細(xì)胞形態(tài)呈圓形或橢圓形,間隙正常,胞膜完整,胞核清晰、居中,胞質(zhì)可見(jiàn)尼氏小體。與Sham組比較,I/R組細(xì)胞呈急性
5、缺血性改變,胞質(zhì)為深紅染,細(xì)胞縮小變形,胞核固縮,胞質(zhì)內(nèi)尼氏小體消失(P<0.05)。與I/R組比較,LIPC組腦組織病理學(xué)改變明顯減輕(P<0.05);與LIPC組比較,3-MA組細(xì)胞損傷減輕(P<0.05)。
4、腦缺血再灌注后各組自噬相關(guān)蛋白Beclin-1、Cathepsin B的表達(dá):與Sham組比較,I/R組Beclin-1、Cathepsin B的蛋白表達(dá)明顯增強(qiáng)(P<0.05);與I/R組比較,LIPC組Bec
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