髓樣分化因子88在妊娠期糖尿病發(fā)病機(jī)制中的作用研究.pdf

1、目的：本研究通過調(diào)控GDM孕婦和正常妊娠孕婦體外培養(yǎng)下外周血單核細(xì)胞中髓樣分化因子88（MyD88）的蛋白表達(dá)水平，檢測對比 GDM組與正常組調(diào)控前后單核細(xì)胞中蛋白（MyD88）和細(xì)胞因子（TNF-α、IL-1、IL-10）的表達(dá)水平，來研究MyD88在妊娠期糖尿病(GDM)發(fā)病機(jī)制中的作用。
　　方法：選取在我院內(nèi)分泌實驗室行口服葡萄糖耐量實驗（OGTT）的妊娠婦女，將30例OGTT異常的孕婦納入GDM組，同時選取在我院產(chǎn)科門診

2、正常產(chǎn)檢的30例孕婦納入正常組。采集所有受試者晨起空腹外周靜脈血15mL，采用密度梯度離心法分離收集外周血單核細(xì)胞。正常組和GDM組中每個樣本處理均相同，每個樣本各分為4個組，分別為未處理組（空白對照）、LPS組（加入LPS刺激）、ST2825組（加入ST2825抑制）、LPS+ST2825組（加入ST2825預(yù)處理后再加入LPS刺激）。采用蛋白印記法（Western blot，WB）檢測并比較各組單核細(xì)胞中 MyD88表達(dá)量；采用酶聯(lián)

3、免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）檢測并比較各組培養(yǎng)液中腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白介素-1（IL-1）、白介素-10（IL-10）的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：（1）GDM組孕婦外周血單核細(xì)胞中MyD88蛋白表達(dá)量及血清細(xì)胞因子（TNF-α、IL-1、IL-10）的表達(dá)水平均高于正常組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。（2）體外培養(yǎng)下，正常組和GDM組組內(nèi)的蛋白比較：L

4、PS組的MyD88的表達(dá)量高于同組未處理組；ST2825組的MyD88的表達(dá)量低于同組未處理，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；LPS+ST2825組的MyD88的表達(dá)量明顯低于同組的LPS組（P＜0.05）。
　?。?）體外培養(yǎng)下正常組與GDM組組間的蛋白比較：GDM組各處理組MyD88的表達(dá)水平均較正常組相同處理組明顯升高（P＜0.05）。
　?。?）體外培養(yǎng)下，正常組和 GDM組細(xì)胞因子的比較：GDM組中未處理組和LP

5、S組中的細(xì)胞因子（TNF-α、IL-1、IL-10）的表達(dá)水平均高于正常組中未處理組及LPS組（P＜0.05）。
　?。?）體外培養(yǎng)下，GDM組組內(nèi)細(xì)胞因子的比較：GDM組中 LPS組細(xì)胞因子（TNF-α、IL-1、IL-10）的表達(dá)水平高于其未處理組（P＜0.05）；ST2825組細(xì)胞因子（TNF-α、IL-1、IL-10）的表達(dá)低于其未處理組（P＜0.05）；LPS+ST2825組細(xì)胞因子（TNF-α、IL-1、IL-10）的