版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:直徑≤2cm非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)因素分析及預(yù)測(cè)模型,隨著LDCT(low dose computed tomography)的普及以及人們體檢意識(shí)的增加,早期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC:non-small cell lung cancer)的檢出率逐漸上升。淋巴結(jié)陰性的早期(直徑≤2cm)非小細(xì)胞肺癌患者采用部分肺葉切除術(shù)亦可獲得與標(biāo)準(zhǔn)肺葉切除術(shù)相類似的術(shù)后生存,因此提高淋巴結(jié)評(píng)估的準(zhǔn)確性,對(duì)于早期肺癌患者選擇合適的手術(shù)方式至
2、關(guān)重要。本研究旨在分析直徑≤2cm不同臨床N分期肺癌患者臨床病理特征,探討發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素,建立預(yù)測(cè)術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的數(shù)學(xué)模型,協(xié)助臨床醫(yī)生制定治療策略。
方法:回顧性收集2010年-2015年于本院及外院接受標(biāo)準(zhǔn)肺葉切除術(shù)及系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃術(shù)的直徑≤2cm非小細(xì)胞肺癌患者臨床病理資料作為建模組;收集2016年1-4月于本院及外院接受同樣外科治療且相同臨床分期患者臨床病理資料作為驗(yàn)證組。臨床分期T1aN0-2M07th組
3、患者采用本院?jiǎn)沃行臄?shù)據(jù)組;臨床分期T1aN0M07th組患者采用本院及外院數(shù)據(jù)既兩中心數(shù)據(jù)組。采用Logistic回歸分析不同組別研究數(shù)據(jù)患者與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)的臨床病理特征并建立數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型。運(yùn)用Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗(yàn)評(píng)估方程的擬合程度,通過計(jì)算ROC(receiver operation characteristic curve)下面積(AUC:area under the cure)評(píng)估預(yù)測(cè)模型的準(zhǔn)確性。
4、 結(jié)果:?jiǎn)沃行呐R床分期T1aN0-2M07th組患者共474例,男性與女性比例為243∶231,全組患者平均年齡58.4±8.7歲。經(jīng)術(shù)后石蠟病理證實(shí)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者共82例(17.3%)。純GGO(ground gross opacity)病變組患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移占比為0%(0/82),混合病變組患者有1例淋巴結(jié)為陽性(1.3%),純實(shí)性病變組共有81例(98.7%)患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。臨床N0期患者共408例,發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比例
5、為11.0%(45/408),臨床N1-2期患者共66例,發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者29例。經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,最終納入預(yù)測(cè)模型中的研究變量共4個(gè):腫瘤病變位置(中央型及周圍型)、腫瘤實(shí)性成分直徑、術(shù)前腫瘤標(biāo)記物水平及術(shù)前N分期。Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗(yàn)分析p=0.766,建模組ROC面積為0.842(95%CI:0.797-0.886),驗(yàn)證組ROC面積為0.810(95%CI:0.731-0.889)。兩中心臨床分期T1aN0M0
6、7th組患者共498例,男性與女性比例為246∶252,全組患者平均年齡為58.21±8.8歲。全組患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比例為10.0%(50/498)。純GGO病變組發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者0例;中央型病變患者共有88例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比例為21.6%(19/88);術(shù)前腫瘤標(biāo)記物水平異常組患者共183例,共有30例患者經(jīng)術(shù)后石蠟證實(shí)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析最終將病變位置(中央型及周圍型)、腫瘤實(shí)性成分直徑及術(shù)前腫瘤標(biāo)記物狀態(tài)納入預(yù)測(cè)模型。Ho
7、smer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗(yàn)分析p=0.265,建模組ROC面積為0.755(95%CI:0.696-0.813),驗(yàn)證組ROC面積為0.794(95%CI:0.713-0.876)。
結(jié)論:臨床T1a7th期非小細(xì)胞患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)因素有腫瘤位置(中央型及周圍型)、腫瘤實(shí)性成分直徑、術(shù)前腫瘤標(biāo)記物狀態(tài)及術(shù)前臨床N分期(本研究臨床N0期患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移不受此因素影響)。針對(duì)2組不同分期患者所建模型可以對(duì)研究對(duì)象淋巴結(jié)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 臨床早期非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)因素分析.pdf
- ⅢA期非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移臨床研究.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律的探索.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律的研究.pdf
- 155例非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律的探討.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌肺內(nèi)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律及臨床分析.pdf
- T1期非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律及淋巴結(jié)清掃范圍的探討.pdf
- 352例非小細(xì)胞肺癌縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律分析.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌第12、13淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律及臨床分析.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移特點(diǎn)及手術(shù)廓清的臨床研究.pdf
- 60例非小細(xì)胞肺癌縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及清掃的臨床分析.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌前哨淋巴結(jié)+淋巴結(jié)采樣的臨床研究.pdf
- Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移規(guī)律的研究.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌肺門縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的CT與PET對(duì)照研究.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)跳躍轉(zhuǎn)移的Logistic回歸分析.pdf
- CCR7表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究.pdf
- VEGF-C表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究.pdf
- 肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律的臨床分析.pdf
- nci-h292人肺癌細(xì)胞淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
- 肺癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論