版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、背景與目的:慢性腎臟?。–hronic Kidney Disease CKD)是腎臟疾病繼續(xù)發(fā)展造成內(nèi)環(huán)境失衡引起的綜合征。CKD患者的機(jī)能代謝過程中會(huì)并發(fā)血清磷、鈣、維生素D或PTH代謝異常;骨轉(zhuǎn)化、骨礦化、骨量、骨強(qiáng)度或骨線性生長異常;血管或周圍軟組織鈣化等。終末期腎臟病(End Stage Renal Disease ESRD)普遍存在礦物質(zhì)和骨異常以及持續(xù)存在的微炎性反應(yīng)狀態(tài),促使心血管疾?。╟ardiovascular dis
2、ease CVD)發(fā)生率顯著增加,其是CKD患者的重要并發(fā)癥和血液透析患者的重要死亡病因,是影響CKD患者生存率和致殘率的重要因素,其發(fā)生率和嚴(yán)重程度與腎臟功能的惡化程度呈正相關(guān)。流行病學(xué)調(diào)查和臨床研究均發(fā)現(xiàn)血管/瓣膜硬化或鈣化是引起CKD患者CVD發(fā)生發(fā)展的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素,與軟組織鈣化、動(dòng)脈粥樣硬化、心肌梗塞及心臟驟停等不良心血管事件有關(guān)。有研究表明,CKD患者血清鈣、磷代謝異常是微炎癥狀態(tài)持續(xù)存在的主要危險(xiǎn)因素之一,給予口服降血磷
3、藥物后多種血清細(xì)胞因子水平均顯著降低,但不同分期的CKD患者血清鈣、磷水平與炎性介質(zhì)的相互調(diào)控關(guān)系相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道罕見。本文研究擬觀察CKD患者血清鈣、磷、白介素-6(IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平變化,并分析不同分期血清鈣、磷、IL-6及hs-CRP的相關(guān)性。
方法:2013年1月~2014年12月,選擇我院腎臟內(nèi)科原發(fā)病為慢性腎小球腎炎的CKD患者67例,其中女37例,男30例,年齡32~82歲,平均(59.3
4、4±19.68)歲,依據(jù)NKF-K/DOQI的腎臟功能分期標(biāo)準(zhǔn)分為CKD1期14例、CKD2期10例、CKD3期15例、CKD4期14例、CKD5期14例。同期健康體檢者20例(對(duì)照組),其中女6例,男14例,年齡為42~71歲,平均(57.8±8.6)歲。各組研究對(duì)象均于第二日清晨(治療前)收集一般資料和實(shí)驗(yàn)資料,空腹抽取肘靜脈血液5 mL,并分離血清。采用電極法檢測各組血清鈣、磷水平,免疫比濁法檢測血清hs-CRP濃度,ELISA法
5、檢測血清IL-6濃度,其余實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用日立7600-020全自動(dòng)化儀常規(guī)測定,嚴(yán)格按照操作說明書進(jìn)行。采用SNK-q檢驗(yàn)分析各組間的均數(shù)差異,Pearson直線相關(guān)分析法分析CKD1、CKD2、CKD3、CKD4、CKD5及對(duì)照組患者血清鈣、磷、IL-6及hs-CRP濃度變化間的相關(guān)性。
結(jié)果:各組研究對(duì)象一般資料比較無明顯差異。與健康對(duì)照組比較,CKD1血清hs-CRP(2.33±0.63mg/L)、IL-6(3.15±1.
6、44pg/L)水平升高(P均<0.05);與健康對(duì)照組比較,CKD2血清磷(1.45±0.26)mmol/L、hs-CRP(3.04±1.45)mg/L、IL-6(4.70±2.84)pg/L水平升高(P均<0.05);與健康對(duì)照組比較,CKD3血清磷(1.49±0.27)mmol/L、鈣磷乘積(3.35±0.72)mmol2/L2、hs-CRP(6.35±3.22) mg/L、IL-6(6.79±3.36)pg/L水平升高(P均<0.
7、05);與健康對(duì)照組比較,CKD4血清磷(1.92±0.65)mmol/L、鈣磷乘積(4.26±1.60)mmol2/L2、hs-CRP(24.00±8.44)mg/L、IL-6(18.98±7.34)pg/L水平升高(P均<0.05);與健康對(duì)照組比較,CKD5血清磷(2.54±0.76)mmol/L、鈣磷乘積(5.33±1.12) mmol2/L2、hs-CRP(30.02±5.26)mg/L、IL-6(26.39±5.43)pg/
8、L水平升高(P均<0.05)。與CKD3比較,CKD4患者血清磷(1.92±0.65)mmol/L、hs-CRP(24.00±8.44)mg/L、IL-6(18.98±7.34)pg/L水平升高(P均<0.05);與CKD3相比較,CKD5患者血清磷(2.54±0.76)mmol/L、鈣磷乘積(5.33±1.12)mmol2/L2、hs-CRP(30.02±5.26)mg/L、IL-6(26.39±5.43)pg/L水平升高(P均<0.
9、05)。Pearson相關(guān)分析:CKD4血清磷水平與hs-CRP呈正相關(guān)(r=0.51,P<0.05),血清鈣磷乘積與hs-CRP呈正相關(guān)(r=0.52,P<0.05);CKD5血清磷水平與hs-CRP、IL-6呈正相關(guān)(r=0.85、0.86,P均<0.01),血清鈣磷乘積與IL-6正相關(guān)(r=0.66,P<0.01);健康對(duì)照組、CKD1及CKD3患者血清鈣、磷濃度與hs-CRP、IL-6水平未見統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)性(P均>0.05)。多元
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 腹膜透析患者血清Hs-CRP與IL-6水平和心室結(jié)構(gòu)及功能相關(guān)性研究.pdf
- 慢性阻塞性肺疾病患者血清CRP、IL-6與BODE指數(shù)的相關(guān)性研究.pdf
- 慢性腎臟病患者血磷、血鈣的控制
- 慢性腎臟病患者血鈣、磷和PTH水平與臨床指標(biāo)和腎臟病理的相關(guān)性研究.pdf
- 應(yīng)變率成像技術(shù)評(píng)價(jià)不同分期慢性腎臟病患者左心房功能.pdf
- 不同臨床因素時(shí)慢性房顫患者血漿hs-CRP、IL-6的濃度變化.pdf
- 終末期腎病患者血清MIF與hs-CRP及左室肥厚相關(guān)性分析.pdf
- 不同時(shí)段PCI對(duì)STEMI患者血清hs-CRP、IL-6影響及其意義.pdf
- 冠心病患者PCI術(shù)前后血清YKL-40及hs-CRP的變化及相關(guān)性研究.pdf
- 慢性腎臟病患者血清FGF23、Klotho與鈣磷代謝的關(guān)系.pdf
- 慢性腎臟病不同分期血清鉀的變化及相關(guān)因素的分析.pdf
- hs-CRP、IL-6及TNF-α在COPD急性加重期的表達(dá)及相關(guān)性研究.pdf
- 慢性腎臟病患者血清Klotho蛋白與血管功能紊亂的相關(guān)性研究.pdf
- Hcy和ADMA在慢性腎臟病患者血清中的變化及其相關(guān)性.pdf
- 冠心病患者PCI術(shù)后血清YKL-40及hs-CRP變化情況與預(yù)后的相關(guān)性.pdf
- 鈣劑在慢性腎臟病患者的應(yīng)用
- 二維應(yīng)變技術(shù)對(duì)不同分期慢性腎臟病患者左右室功能的評(píng)價(jià).pdf
- 血脂異常類型與炎癥因子TNF-α、IL-6、Hs-CRP的相關(guān)性研究.pdf
- 長春西汀對(duì)老年冠心病患者QT離散度及血漿IL-6、hs-CRP的影響.pdf
- 早期慢性腎臟病患者血清sRAGE水平與左室肥厚的相關(guān)性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論