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文檔簡介
1、第一部分
目的:本研究旨在利用一氧化氮合酶(NOS)抑制劑L-NAME經(jīng)灌胃方式建立先天性肥厚性幽門狹窄(CHPS)動物模型,比較不同劑量L-NAME對CHPS新生鼠生長發(fā)育的影響及幽門肌厚度的差異。
方法:將受孕后的8只SD大鼠隨機分為實驗組(A組、B組、C組)及對照組,以新生鼠為實驗對象。自孕期第13天始至新生鼠生后第21天,A組、B組、C組孕鼠經(jīng)灌胃方式分別給予不同劑量的L-NAME(分別為60mg/kg/d、
2、300mg/kg/d、600mg/kg/d),對照組經(jīng)相同途徑給予同等劑量的生理鹽水。新生鼠生后第1天、7天、14天、21天分別稱重,生后第21天麻醉處死,留取幽門組織,HE染色后顯微鏡下測量幽門環(huán)肌層的厚度。
結(jié)果:(1)母鼠孕期在22~24天。用藥期間各組孕鼠均無死亡、早產(chǎn)或流產(chǎn)等不良反應(yīng)。
?。?)對照組、A組、B組、C組分別產(chǎn)新生鼠24只、21只、22只、21只。從出生至生后第21天,全部新生鼠存活。對照組新生
3、鼠未發(fā)現(xiàn)肢體發(fā)育異常情況。A組新生鼠:右后肢缺如畸形有6只、雙后肢缺如畸形有2只;B組新生鼠:右后肢缺如畸形有6只、雙后肢缺如畸形有1只;C組新生鼠:雙前肢缺如畸形有7只、四條肢體缺如畸形有4只;A組、B組、C組新生鼠肢體缺如畸形率分別為11.9%、9.1%、35.7%。新生鼠畸形率實驗組明顯高于對照組(p值均為0.000,p<0.001);A組與B組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.36,p>0.05);C組高于A組、B組,差異均有統(tǒng)
4、計學(xué)意義(χ2=40.38,p=0.000;χ2=61.14,p=0.000,p<0.001)。
?。?)實驗期間各組新生鼠均未發(fā)現(xiàn)嘔吐癥狀情況。從新生鼠出生到實驗結(jié)束,對照組、A組均未出現(xiàn)腹脹現(xiàn)象。在生后第7~14天B組新生鼠出現(xiàn)輕度腹脹,C組腹脹更明顯。但在生后第14~21天,B組、C組新生鼠的腹脹癥狀逐漸減輕,到實驗結(jié)束處死時,新生鼠腹脹癥狀不明顯。
(4)A組、B組、C組新生鼠出生體重低于對照組,體重差異有統(tǒng)計
5、學(xué)意義(p值均為0.000,p<0.001),而A組、B組、C組各組出生體重之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p=0.872,p=0.927,p=0.937,p>0.05);A組、B組、C組新生鼠生后第7天、14天及21天的體重增長速率均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(p值均為0.000,p<0.001)。
?。?)與對照組新生鼠相比,A組、B組、C組第21日齡新生鼠幽門肌明顯增生、肥厚,尤以環(huán)形肌為主,環(huán)形肌纖維排列紊亂。第21日齡
6、新生鼠對照組、A組、B組、C組幽門環(huán)肌的平均厚度(??±S)分別為0.24±0.07,0.30±0.11,0.34±0.11,0.41±0.11(單位:mm),p值均為0.000,p<0.001,幽門環(huán)肌厚度差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。A組、B組、C組各組之間幽門肌厚度的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(p值均為0.000,p<0.001)。
結(jié)論:(1)經(jīng)灌胃給予不同劑量L-NAME均可誘導(dǎo)新生SD大鼠出現(xiàn)幽門肥厚梗阻。(2)在L-NAME誘導(dǎo)S
7、D大鼠CHPS動物模型方面,600mg/kg劑量可能優(yōu)于小劑量60mg/kg。
第二部分
目的:研究神經(jīng)元型一氧化氮合酶(nNOS)、c-Met蛋白在CHPS大鼠幽門的表達(dá)情況,探討nNOS、c-Met蛋白在CHPS起病中的影響作用。
方法:將受孕后的SD大鼠隨機分為實驗組(A組、B組、C組)及對照組,以新生鼠為實驗對象。自孕期第13天始至新生鼠生后第21天,A組、B組、C組母鼠經(jīng)灌胃方式分別給予不同劑量的
8、NOS抑制劑L-NAME(分別為60mg/kg/d、300mg/kg/d、600mg/kg/d),建立CHPS動物模型,對照組經(jīng)相同途徑給予等量的生理鹽水。新生鼠生后21天,腹腔注射麻醉,留取幽門組織作石蠟切片。免疫組化后運用圖像分析技術(shù)分別測定nNOS、c-Met蛋白表達(dá)的陽性面積(Area)、平均光密度(MD)和積分光密度(IOD)三項指標(biāo)作半定量分析。
結(jié)果:(1)nNOS主要表達(dá)于幽門環(huán)肌和縱肌間的腸肌神經(jīng)叢細(xì)胞胞漿內(nèi)
9、,實驗組中nNOS染色陽性神經(jīng)纖維表達(dá)的Area和IOD及MD均較對照組減少,差異具有顯著性(P<0.01,P<0.01,P<0.01)。
?。?)c-Met蛋白主要表達(dá)于幽門粘膜層上皮細(xì)胞的胞漿及胞核,實驗組中c-Met蛋白表達(dá)的Area和IOD及MD均較對照組增加,差異具有顯著性(P<0.01,P<0.01,P<0.01)。
結(jié)論:(1)L-NAME可能抑制胎鼠和新生鼠幽門區(qū)腸肌神經(jīng)叢細(xì)胞內(nèi)nNOS的活性或表達(dá),導(dǎo)
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