Os-miR408的表達模式及其在水稻種子發(fā)育中的功能.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、MicroRNAs(簡稱miRNAs)是一類非編碼的長約22個堿基的RNA分子,它們通過對mRNA降解和翻譯抑制等方式,特異地對靶基因進行轉(zhuǎn)錄后的負調(diào)控。miR408是植物中一個高度保守的microRNA家族。其保守的靶基因是銅離子結(jié)合蛋白、漆酶和plantacyanins的編碼序列。目前對MIR408的表達調(diào)控機制及其生物學(xué)功能仍然知之甚少。水稻(Oryza sativa)是世界上最重要的農(nóng)作物之一,也是進行單子葉植物基因組學(xué)和分子生

2、物學(xué)研究的模式物種。本研究開展了水稻MIR408的表達模式和轉(zhuǎn)錄調(diào)控分子機制的研究,通過構(gòu)建miR408相關(guān)的轉(zhuǎn)基因株系及其表型觀察,發(fā)現(xiàn)miR408在水稻種子發(fā)育中的具有重要作用。主要結(jié)果如下:
   1.水稻MIR408的表達模式
   pMIR408:GUS報告株系的GUS組織化學(xué)染色結(jié)果表明,水稻中MIR408基因主要在幼胚和種子萌發(fā)初期的胚中表達;并且miR408基因的qRT-PCR結(jié)果顯示在種子萌發(fā)過程中,隨

3、著胚乳的消耗,miR408的表達量急劇下降。
   2.Os-miR408相關(guān)轉(zhuǎn)基因株系的表型
   通過35S:MIR408,35S:AsMIR408,35S:MIM408等T3代單拷貝轉(zhuǎn)基因純系的表型觀察和比較,發(fā)現(xiàn)miR408的作用主要有體現(xiàn)在兩個方面,一個是35S:MIM408轉(zhuǎn)基因植株種子的胚發(fā)育異常,出現(xiàn)雙胚的現(xiàn)象且比例很高(1.8%)。另一個與水稻的產(chǎn)量相關(guān),35S:MIM408株系的一次分枝數(shù)雖然略有增加

4、,但是其長度都很短,而且二次分枝數(shù)下降了25%,這使得其粒數(shù)/穗顯著減少,約5.7%;與野生型相比,35S:MIM408和35S:AsMIR408種子的寬度明顯減小,尤其是去殼后種子下降比例高達12.5%和5.3%,導(dǎo)致其轉(zhuǎn)基因株系種子大小和飽滿度顯著降低,進而導(dǎo)致其千粒重顯著下降,分別約為6%和3%。35S:MIR408植株的種子大小變化不大,千粒重略有增加。
   3.Os-miR408新的非保守性靶基因(VIN1)的驗證<

5、br>   通過生物信息學(xué)的方法、煙草共轉(zhuǎn)染實驗和qRT-PCR證實VIN1(04945290)是Os-miR408的一個新靶基因。pVIN1:GUS報告株系顯示,VIN1的表達模式與MIR408基因相似,也在幼胚和種子萌發(fā)時的胚中表達。與野生型相比,35S:VINa和35S:VINb轉(zhuǎn)基因植株種子的長與寬均明顯減少。去殼前,35S:VIN的兩個株系的谷物長度分別減少4%和6.2%,寬度分別減少10.7%和8.5%;去殼后,谷物長度分

6、別減少3.4%和5.4%,寬度分別減少13.5%和11.1%。
   4.Os-miR408與VIN1的互作對種子糖含量的影響
   VIN1是一種液泡轉(zhuǎn)化酶,其主要功能是把蔗糖水解成葡萄糖和果糖。通過對各轉(zhuǎn)基因株系種子胚中糖含量的測定,結(jié)果顯示在水稻種子萌發(fā)過程中,與野生型相比,35S:MIR408轉(zhuǎn)基因株系的種子中蔗糖含量顯著升高,而葡萄糖和果糖含量變化不大;相反,35S:AsMIR408、35S:MIM408、35

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