第二節(jié)染色質(zhì)和染色體,CHROMATIN?內(nèi)10NM,組蛋白H1位于螺旋管內(nèi)側(cè)。,,?內(nèi)10NM,,組蛋白H1,,染色質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)螺線管,3三級(jí)結(jié)構(gòu),超螺線管為染色質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)，它是由螺旋管進(jìn)一步盤(pán)曲而形成。,4四級(jí)結(jié)構(gòu),超螺線管進(jìn)一步折疊成為四級(jí)結(jié)構(gòu)染色單體。（DNA分子長(zhǎng)度壓縮至1...
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第五章生物的變異染色體變異想一想如何確認(rèn)生物發(fā)生了染色體變異答案染色體變異中的結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異都屬于細(xì)胞水平上的變化，在光學(xué)顯微鏡下能夠看到，因此通過(guò)觀察該生物具有分裂增生能力的組織中有絲分裂中期細(xì)胞中染色體的變化，結(jié)合相應(yīng)癥狀就能確認(rèn)。思一思1...
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①②③④一、一、染色體變異（學(xué)案）染色體變異（學(xué)案）知識(shí)整理知識(shí)整理1染色體結(jié)構(gòu)的變異⑴種類主要有4種①染色體中某一片斷的缺失；②；③染色體某一片段的位置顛倒了180；④染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。⑵特點(diǎn)大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是，...
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CH91,第9章遺傳物質(zhì)的改變（一）染色體畸變,,第一節(jié)染色體結(jié)構(gòu)的改變第二節(jié)染色體數(shù)目改變,CH92,第一節(jié)染色體結(jié)構(gòu)變異,結(jié)構(gòu)變異的形成一、缺失DEFICIENCY二、重復(fù)DUPLICATION三、倒位INVERSION四、易位TRANSLOCATION,CH93,結(jié)構(gòu)變異的形成斷裂重接,使染色體產(chǎn)生折斷的...
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性染色體與性染色體病,醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,2,男女的性別差異,3,,第一部分性染色體、性決定和性分化,4,Y染色體,無(wú)Y染色體存在時(shí)，一般發(fā)育成女性表型。,絕大多數(shù)情況下，只要有一條Y染色體存在（無(wú)論有多少條X染色體），性別就將向男性方向發(fā)育。,已報(bào)道多例核...
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回顧,1、什么是基因突變2、什么是基因重組3、什么是基因的表達(dá)4、基因與染色體的位置關(guān)系是怎樣的,第2節(jié)染色體變異,染色體結(jié)構(gòu)變異,染色體數(shù)目變異,,,個(gè)別染色體增減,以染色體組的形式成倍增減,,一、類型,二、概念染色體組、二倍體、多倍體、單倍體,,,,1、閱讀課本85...
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染色體變異染色體變異學(xué)習(xí)要點(diǎn)1、染色體結(jié)構(gòu)變異的四種類型。2、染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的概念。3、單倍體和多倍體的特點(diǎn)，形成原因及其在育種上的意義。4、人工誘導(dǎo)多倍體的育種上的應(yīng)用及成就。重點(diǎn)講解一、染色體結(jié)構(gòu)的變異缺失染色體中某一片段的...
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染色體病中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)遺傳教研室陳爭(zhēng),染色體病,人類染色體人類染色體畸變?nèi)旧w畸變綜合癥,人類染色體,一、人類染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)和形態(tài)二、核型及分組三、染色體顯帶,染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)和形態(tài),染色體的分子結(jié)構(gòu),人類染色體的數(shù)目,染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu),著絲...
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1第五章第五章第二節(jié)第二節(jié)染色體變異染色體變異學(xué)案學(xué)案【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、簡(jiǎn)述染色人體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異2、染色體數(shù)目的變異及染色體組的概念3、二倍體、多倍體及單倍體的概念及其聯(lián)系4、搜集生物變異在育種上應(yīng)用的事例（第一課時(shí)）第一課時(shí)）一、基因突變與染色體...
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CHAPTER8染色體結(jié)構(gòu)的變異,本章要求81染色體結(jié)構(gòu)變異的概述82染色體結(jié)構(gòu)變異類型83染色體結(jié)構(gòu)變異的誘發(fā)84染色體結(jié)構(gòu)變異的應(yīng)用,,本章要求,了解細(xì)胞遺傳學(xué)常用符號(hào)和編寫(xiě)術(shù)語(yǔ)掌握四種染色體結(jié)構(gòu)變異的類型，及其它們的形成方式、主要生物學(xué)特征和細(xì)胞學(xué)鑒定方法掌握...
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人類染色體命名體制簡(jiǎn)述核型描述基本符號(hào)及簡(jiǎn)稱1染色體描述涉及的符號(hào)P表示染色體短臂Q表示染色體的長(zhǎng)臂TER表示染色體末端TEL表示染色體亞端粒CEN表示著絲粒H表示異染色質(zhì)S表示隨體PSTK表示隨體柄核型描述涉及的基本符號(hào)T易位INV到位INS插入DUP重復(fù)R環(huán)狀染色體MAR標(biāo)...
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染色體變異,貓叫綜合癥,癥狀兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長(zhǎng)發(fā)育緩慢，，存在著嚴(yán)重的智力障礙。患兒哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫。,5號(hào)染色體缺失,嬰兒面容特殊小頭、兩眼較低、耳位低下、嚴(yán)重智力障礙，哭聲像貓叫。此病發(fā)病率只有十萬(wàn)分之一，解放后全國(guó)有記載的僅幾十...
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第二章染色體畸變與疾病,本章主要內(nèi)容,,正常人類染色體染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)畸變?nèi)旧w疾病,一、人類染色體,染色體CHROMOSOME染色單體CHROMATID著絲粒CENTROMERE主縊痕PRIMARYCONSTRICTION次縊痕SECONDARYCONSTRICTION短臂P長(zhǎng)臂Q隨體SATELLITE端粒TELOMERE,（一）染色體...
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CML的附加染色體異常,PH染色體,實(shí)質(zhì)是9號(hào)染色體CABL原癌基因移位至22號(hào)染色體，與22號(hào)染色體斷端的斷裂點(diǎn)集中區(qū)BCR連接，即（9；22）（Q34；Q11），形成BCRABL融合基因。,染色體符號(hào),P短臂Q長(zhǎng)臂放于染色體前表示獲得額外整條染色體放于染色體后表示該染色體長(zhǎng)度增加...
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CHAPTER9染色體畸變CHROMOSOMALABERRATION染色體數(shù)目變異現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)1901年，狄弗里斯DEVIRES發(fā)現(xiàn)，普通月見(jiàn)草OENOTHERALAMARCKIANA2N14中存在一些組織和器官巨大化的變異型，認(rèn)為是基因突變產(chǎn)生的新種，并將之命名為巨型月見(jiàn)草OGIGAS。以后的研究發(fā)現(xiàn)，這些類型并不...
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,成員金丹計(jì)曉文李璐白媛侯永利胡瑜張媛張燈兒吳小金史新宇李起郭雅濤,染色體結(jié)構(gòu)畸變,,,,目錄1、染色體病的概念2、染色體結(jié)構(gòu)畸變的成因3、染色體結(jié)構(gòu)畸變的描述方法4、染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型及發(fā)生機(jī)理,染色體病,染色體病是染色體遺傳病的簡(jiǎn)稱。主要是因細(xì)胞中遺傳...
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52染色體變異染色體變異教學(xué)目標(biāo)教學(xué)目標(biāo)1說(shuō)出染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型和染色體數(shù)目變異的變異。2進(jìn)行低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)。教學(xué)重點(diǎn)教學(xué)重點(diǎn)染色體數(shù)目的變異。教學(xué)難點(diǎn)教學(xué)難點(diǎn)1染色體組的概念2二倍體、單倍體、多倍體的概念及聯(lián)系3低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變...
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第七章第七章染色體畸變?nèi)旧w畸變例題例題1假定果蠅中有按下列順序連鎖的6個(gè)基因“A一B一CDE一F”。將果蠅ABCDEF／ABCDEF與野生型果蠅雜交。大約一半的后代表現(xiàn)出完全的野生型表型。但一半后代呈現(xiàn)出DE的隱性表型。請(qǐng)解釋該實(shí)驗(yàn)結(jié)果。知識(shí)要點(diǎn)知識(shí)要點(diǎn)1染色體結(jié)構(gòu)變...
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一減數(shù)分裂概念的要點(diǎn),1范圍,2時(shí)間,3特點(diǎn),4結(jié)果,進(jìn)行有性生殖的生物,從原始的生殖細(xì)胞精原或卵原細(xì)胞發(fā)展到成熟的生殖細(xì)胞精子或卵細(xì)胞,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體只復(fù)制一次,子細(xì)胞的染色體數(shù)目減半,減數(shù)分裂和有性生殖細(xì)胞的形成,精原細(xì)胞,初級(jí)精母細(xì)胞,次級(jí)精母...
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性染色體異常疾病趙光鋒2性染色體病是由于性染色體（XY）數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常而引起的具有一系列臨床癥狀的綜合征。占所有染色體病的13，總發(fā)病率約為1500。大多數(shù)到青春期因第二性征發(fā)育時(shí)才顯現(xiàn)出癥狀。主要表現(xiàn)為性征的發(fā)育不全或畸形，智力可正常，或輕度低下。表型較...
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