芳基吡唑酮席夫堿、席夫堿配合物的合成表征、晶體結構和抑菌活性.pdf

1、近年來,芳基吡唑酮席夫堿受到越來越多的科學家關注。本文合成了1-苯基-3-甲基-4-乙?；?5-吡唑酮(PMAP)及其配合物、芳基吡唑酮縮氨基酸酯類席夫堿配體及部分配合物、4-氨基安替吡啉席夫堿配體和1-苯基-3-甲基-4-乙亞胺基-5-吡唑酮配合物,并對所合成的化合物進行了紅外光譜和紫外光譜表征,推測了其可能的配位方式。
　　 通過單晶X-射線衍射方法測定了其中2個氨基酸酯席夫堿配體、3個安替吡啉席夫堿配體和1-苯基-3-甲基

2、-4-乙亞胺基-5-吡唑酮合銅席夫堿配合物的晶體結構,結果表明β-二酮結構的化合物形成的席夫堿以烯胺酮式結構存在,并形成分子內氫鍵。在合成PMAP縮4-氨基安替吡啉配合物時發(fā)現(xiàn)配體傾向于以烯醇亞胺結構參與配位,亞胺N原子和羥基O原子是配位原子;同時由于配體不穩(wěn)定,安替吡啉的4位與NH2斷裂,最終生成1-苯基-3-甲基-4-乙亞胺基-5-吡唑酮席夫堿配合物。
　　 利用單片紙碟法測定了PMAP及其配合物、PMAP縮苯丙氨酸甲酯及其

3、配合物、三種4-氨基安替吡啉席夫堿配體及1-苯基-3-甲基-4-乙亞胺基-5-吡唑酮席夫堿配合物在不同濃度下的抑菌活性。結果表明大部分配體和配合物有一定的抑菌活性;某些配合物抑菌活性好于配體。HAP縮4-氨基安替吡啉因形成了C=N雙鍵而具有優(yōu)于其它配體的抑菌活性。1-苯基-3-甲基-4-乙亞胺基-5-吡唑酮配合物與PMAP配合物相比因C=N的加入活性明顯增強。
　　 使用Gaussian98程序,密度泛函方法對PMAP縮L-苯丙