水楊醛類席夫堿的合成和表征.pdf

1、席夫堿因其特有的C=N鍵結構，并與不同的特性基團結合能表現(xiàn)出特殊的性質(zhì)，使其在醫(yī)藥、催化、分析、光致變色和防腐等領域有著廣泛的應用。手性席夫堿金屬配合物可作為催化劑應用于各類催化反應中，本文主要合成了兩種新型的手性水楊醛類席夫堿，并采用各種化學儀器對所合成產(chǎn)物進行分析表征。論文的具體研究內(nèi)容如下：
　　1、研究合成了3-(2-碘乙基)水楊醛縮環(huán)己二胺，主要是采用Reimer-Tiemman反應、雙分子親核取代反應、取代反應、胺醛縮

2、合反應四步反應得到目標產(chǎn)物。內(nèi)容如下：合成了3-(2-羥基)乙基水楊醛，并通過加入甲醇和過量的三氯甲烷從而提高反應產(chǎn)率;合成了3-(2-氯乙基)水楊醛，從二氯亞砜的用量、催化劑的使用量、反應時間和溫度、反應后處理四個方面討論了影響生成3-(2-氯乙基)水楊醛的條件。合成了3-(2-碘乙基)水楊醛，并研究了影響碘代反應的主要條件;對環(huán)己二胺進行拆分，得到了左旋反式1，2-環(huán)己二胺酒石酸鹽;合成了3-(2-碘乙基)水楊醛縮環(huán)己二胺，對反應溶

3、劑的選擇和反應溫度的選取進行探索和改進。通過核磁共振氫譜及紅外光譜對所合成的目標產(chǎn)物進行結構表征和確認。
　　2、研究合成了2-(5-碘乙基水楊醛)縮環(huán)己二胺鹽酸鹽產(chǎn)物:經(jīng)過四步反應Reimer-Tiemman反應、雙分子親核取代反應、取代反應、胺醛縮合反應得到目標產(chǎn)物。內(nèi)容如下：合成了5-(2-羥基)乙基水楊醛;合成了5-氯乙基水楊醛;合成了5-碘乙基水楊醛;合成了左旋反式-1，2-環(huán)己二胺單邊鹽酸鹽;合成了2-(5-碘乙基水楊