1，4-二氫和1，2-二氫煙酰胺輔酶模型物合成及負氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)動力學研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、論文設(shè)計合成了1-(4-X-苯基)-1,4-二氫煙酰胺和1-(4-X-苯基)-1,2-二氫煙酰胺兩個系列的NADH模型化合物(X=CH<,3>O,CH<,3>,H,F,Cl,Br,CF<,3>),并研究他們的電化學性質(zhì),同時利用紫外-可見光譜法分別測定了這兩個系列的NADH模型化合物還原碘化2-甲基-5-硝基異喹啉鹽(IQ<'+>)、1,3,5-環(huán)庚三烯正離子氟硼酸鹽(T<'+>)和呫噸醇正離子(Xn<'+>)的動力學.結(jié)果表明:1-(

2、4-X-苯基)-1,2-二氫煙酰胺的氧化電位(0.120~0.330V)小于1-(4-X-苯基)-1,4-二氫煙酰胺(0.281~0.400V),前者比后者易于被氧化,易于發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng);測定二者還原IQ<'+>的動力學(p分別為-0.53、-1.87),結(jié)果表明在同樣條件下,后者比前者更易發(fā)生負氫一步轉(zhuǎn)移;測定前者還原T<'+>的動力學(p為-2.2)和二者還原Xn<'+>的動力學(p分別為-1.4、-3.02),實驗結(jié)果表明,后

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