N-烷基化反應合成2-(N-烷基)氨基嘧啶衍生物.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文設計金屬催化激活醇直接烷基化形成C-N鍵的借氫反應并探索其反應機理,發(fā)展了一種用醇作烷基化試劑與2-氨基嘧啶衍生物合成2-(N-烷基)氨基嘧啶衍生物的簡單方法,擴展了醇作為烷基化試劑在有機合成中的應用范圍。此合成方法原子經(jīng)濟性高,生成唯一的對環(huán)境無危害作用的副產(chǎn)物水,符合綠色化學的生產(chǎn)要求。
　　 設計有效的合成路線和條件制備2-氨基嘧啶衍生物,為N-烷基化反應提供底物。分別用Suzuki偶聯(lián)反應合成5-苯基-2-氨基嘧啶

2、、4,6-二苯基-2-氨基嘧啶,用烏爾曼偶聯(lián)反應合成2-氨基喹唑啉及其衍生物,并提出一種CuI/NaOH/對二甲苯/120℃的反應體系,在此反應條件下烏爾曼偶聯(lián)反應轉化率有較大提高。合成的所有原料均經(jīng)1HNMR表征證實結構正確。
　　 實現(xiàn)了以醇作為烷基化試劑,以[Cp*IrCl2]2/NaOH作為催化體系,2-氨基嘧啶衍生物的N-烷基化反應合成2-(N-烷基)氨基嘧啶衍生物。以2-氨基喹唑啉和正丁醇的反應為模板,對反應進行可行

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