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1、本文首先制備了14種苯甲酸與2-苯基-咪唑[4,5-f]1,10-鄰菲啰啉(PIP)的稀土固體配合物,通過(guò)化學(xué)及元素分析、紅外光譜和X-射線粉末衍射技術(shù)對(duì)配合物組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。利用TG-DTG技術(shù)研究了配合物的熱穩(wěn)定性并探討了配合物的熱分解機(jī)理。14種配合物的開始分解溫度在(608-628)K之間,表明這些配合物具有良好的熱穩(wěn)定性。應(yīng)用數(shù)據(jù)信息自動(dòng)化處理的RBC-Ⅱ型精密轉(zhuǎn)動(dòng)彈熱量計(jì)測(cè)量系統(tǒng),在298.15 K下測(cè)定了配合物恒容燃
2、燒能△cU,并由此計(jì)算出298.15 K時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓△cHθm和標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓△fHθm。
此外,基于配體PIP分別與CdCl2·2.5H2O、Zn(Ac)2·2H2O采用溶劑熱法在醇-水體系中直接反應(yīng)得到了兩個(gè)配合物[Cd(PIP)2Cl2]·2CH3OH和[Zn(PIP)3]2·9H2O。通過(guò)元素分析、紅外光譜和X-射線單晶衍射技術(shù)表征了它們的組成和結(jié)構(gòu)。晶體結(jié)構(gòu)分析表明,與CdⅡ離子配位的是兩個(gè)PIP配體和兩個(gè)
3、Cl-離子,且兩個(gè)PIP配體呈“V”字構(gòu)型,而與每個(gè)ZnⅡ離子配位的是三個(gè)PIP配體,有趣的是,這三個(gè)同樣的配體呈風(fēng)扇的三個(gè)葉片狀排布在中心離子的周圍,這種配位方式在相關(guān)PIP配體金屬配合物的報(bào)道中尚未出現(xiàn)。配合物的熒光發(fā)射光譜分析表明兩種配合物具有較強(qiáng)的熒光強(qiáng)度,有望成為性能良好的藍(lán)光和綠光熒光材料。
利用二元羧酸、PIP與過(guò)渡金屬M(fèi)nⅡ和CdⅡ離子構(gòu)筑了兩種配合物。其中脫去兩個(gè)質(zhì)子的丁二酸陰離子(Succ)及PIP配體
4、和CdⅡ離子形成配位聚合物[Cd(Succ)PIP]n。同樣地利用元素分析、紅外光譜和X-射線單晶衍射對(duì)二者的組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。室溫下,測(cè)定了二者的固體熒光性質(zhì),結(jié)果發(fā)現(xiàn),固體配合物[Mn(1,2-bdc)(PIP)2]·H2O,(1,2-bdc為失去質(zhì)子的鄰苯二甲酸陰離子)幾乎沒(méi)有熒光,而配位聚合物[Cd(Succ)PIP]n在紫外激發(fā)波長(zhǎng)λex=298 nm下,λem=493 nm處出現(xiàn)較強(qiáng)的熒光,是一種具有潛在應(yīng)用的藍(lán)光熒光材
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