N-芳基酰胺制備新方法及8-(4-羥基苯基)辛膦酸的合成研究.pdf

1、本文的研究內容分為兩個部分。
　　 第—部分:N-芳基酰胺制備新方法研究酰胺類化合物是重要的中間體,在醫(yī)藥、精細化工、軍事特別是農(nóng)藥領域應用廣泛。傳統(tǒng)的合成方法使用酸酐、酰氯為氮?；噭?具有刺激、腐蝕、催化劑昂貴等不足。
　　 本文發(fā)展了一種通過酯的氨解制備酰胺的新方法。即:利用氯化鋁和三乙胺作為促進劑,用酯作為氮?；噭Π愤M行酰化反應。通過改變反應物用量、反應時間、反應溫度以及反應溶劑等因素,找到了較優(yōu)的反應條件。

2、該法對于不同的酯類,如:乙酸乙酯、丁酸甲酯、苯甲酸酯、肉桂酸酯、煙酸酯等；對于不同的胺類,如:正丁胺、芐胺、取代苯胺、氨基吡啶、哌啶類均具有普遍適用性。該法原料價廉易得、反應條件溫和、反應時間較短、收率高、后處理操作簡便、快捷。該法不僅提供了一種新的氨基保護方法,而且在酰胺化合物的合成方面亦具有較大的理論價值和應用價值。同時通過密度泛函理論對反應的可行性和反應機理進行了研究,提出了該方法的合理反應歷程。
　　 第二部分:8-(4

3、-羥基苯基)辛膦酸的合成研究羥苯基取代長鏈膦酸是一種在納米材料化學合成中經(jīng)常使用的功能性分子。
　　 本文設計了兩條合成路線合成8-(4-羥基苯基)辛膦酸,選擇了一條通過格氏反應、Arbuzov重排、水解并脫甲基的路線成功地合成了該化合物。以1,8-辛二醇為原料,經(jīng)二溴代,收率90％；再在Li2CuCl4催化下與對溴苯甲醚的格氏試劑進行單邊偶聯(lián)制備得到4-甲氧基-1-(8-溴辛基)苯,收率47％；然后進行Arbuzov重排；在4