氰酸酯改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文主要研究了雙酚A二氰酸酯(文章中簡稱:氰酸酯)單體的合成及其固化,并用其對(duì)改行了低溴環(huán)氧樹脂,諾夫拉克環(huán)氧樹脂,雙酚A二縮水甘油醚(在文章中簡稱:基礎(chǔ)環(huán)氧樹脂)進(jìn)行了改性.該文用二步法制備了雙酚A二氰酸酯單體:第一步制備溴化氰,第二步用溴化氰進(jìn)一步制備了雙酚A二氰酸酯.在制備溴化氰的過程中研究了反應(yīng)溫度、配料比對(duì)反應(yīng)速率的影響.結(jié)果發(fā)現(xiàn)氰化鉀與溴的比例為1.1:1,反應(yīng)溫度控制在5℃左右溴化氰的產(chǎn)率最高,為86.7﹪.在制備氰酸酯單

2、體的過程中研究了反應(yīng)溫度、溴化氰的用量、三乙胺的滴加速度對(duì)產(chǎn)物的純度和產(chǎn)率的影響.結(jié)果發(fā)現(xiàn)反應(yīng)溫度控制在0~5℃之間,緩慢滴加三乙胺,快速攪拌且使溴化氰過量50﹪,能得到高純度和高產(chǎn)率的氰酸酯單體.用<'1>H-NMR、DSC、FT-IR等手段進(jìn)行了表征;利用DSC研究了雙酚A二氰酸酯的固化行為,討論了動(dòng)態(tài)DSC和恒溫DSC法計(jì)算固化反應(yīng)活化能的差異,發(fā)現(xiàn)隨著固化溫度的增加,固化反應(yīng)速率增加,轉(zhuǎn)化率增加.研究了氰酸酯改性低溴環(huán)氧樹脂、基

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