基于8-羥基喹啉衍生物及β-二酮的光磁功能配合物的研究.pdf

1、稀土元素因其特殊的電子結構而被人們廣泛關注，稀土熒光材料和磁性材料成為人們的研究熱點。所以如何設計并合成具有良好發(fā)光性能和磁性質的稀土金屬配合物成為化學領域的重要研究課題。
　　在構筑稀土配合物的過程中，配體的選擇是重要的因素。β-二酮類配體及8-羥基喹啉衍生物類配體都是非常好的構筑功能性配合物的配體，人們對于基于8-羥基喹啉類配體配合物的磁性研究還不夠深入，因此設計新穎的8-羥基喹啉衍生物配體，并研究由其構筑的稀土配合物的磁性成

2、為一個十分有意義的課題。
　　本論文以8-羥基喹啉衍生物為配體，設計合成了14種未見文獻報道的稀土配合物，[Pr2(hfac)4(L1)2](1)、[Gd2(hfac)4(L1)2](2)、[Tb2(hfac)4(L1)2](3)、[Dy2(hfac)4(L1)2](4)、[Ho2(hfac)4(L1)2](5)、[Er2(hfac)4(L1)2](6)、[Lu2(hfac)4(L1)2](7)、[Tb2(tfa)4(L1)2](

3、8)、[Dy2(tfa)4(L1)2](9)、[Tb2(dbm)4(L1)2]β(CH2Cl2)β(CH3CN)(10)、[Dy2(dbm)4(L1)2]2β2(CH3CN)β0.5(H2O)(11)、[Tb2(dbm)4(L2’)2](12)、[Dy2(dbm)4(L2’)2](13)、[Ho2(dbm)4(L2’)2](14)(hfac=六氟乙酰丙酮，tfa=三氟乙酰丙酮，dbm=二苯甲酰甲烷，HL1=2-甲酰基-8-羥基喹啉縮對溴

4、苯胺席夫堿， L2’=4-羥基-4-(2-甲基-8-羥基喹啉)-丁烷-2-酮)，解析了這些配合物的晶體結構，并對其進行了紅外光譜、紫外光譜、X-射線粉末衍射的表征，并研究了這些配合物的熱穩(wěn)定性、熒光性質及磁性。
　　配合物1-7是同構的雙核配合物。配合物3發(fā)射Tb(Ⅲ)離子的特征熒光峰，磁性測試結果表明配合物2的最大磁熵變值為15.00J kg-1K-1。配合物4的交流磁化率曲線表現(xiàn)出頻率依賴性和溫度依賴性，通過擬合得到其有效能壘

5、為4.25K，指前因子τ0≈6.55×10-6s，表現(xiàn)出單分子磁體行為。配合物8-9也是同構的雙核配合物。磁性測試結果表明配合物9的交流磁化率曲線表現(xiàn)出頻率依賴性和溫度依賴性，通過擬合得到其有效能壘為9.61K，指前因子τ0≈4.76×10-6s，表現(xiàn)出單分子磁體行為。配合物10-11則是不同構的雙核配合物。磁性測試結果表明配合物11的交流磁化率曲線表現(xiàn)出頻率依賴性和溫度依賴性，通過擬合得到其有效能壘為31K，指前因子τ0≈4.20×1