高效液相色譜與化學發(fā)光聯(lián)用新技術檢測植物和藥物中的酚類化合物的研究.pdf

1、西南師范大學碩士學位論文高效液相色譜與化學發(fā)光聯(lián)用新技術檢測植物和藥物中的酚類化合物的研究姓名：楊光明申請學位級別：碩士專業(yè)：分析化學指導教師：周光明2003.6.12高效液相色譜抑制化學發(fā)光法檢測藥物中的撲熱息痛基于撲熱息痛對魯米諾鐵氰化鉀化學發(fā)光體系的抑制作用，采用HypersilC18色譜柱分離、抑制化學發(fā)光法檢測了藥物中的撲熱息痛含量。撲熟息痛濃度在80xlo7～16x10巧g／mL范圍內與化學發(fā)光強度降低值呈良好的線性關系，檢

2、測限(3口)為74xlorsg／mU，方法的相對標準偏差為34％。該方法已成功應用于撲熱息痛片、散利痛和維C銀翹片中撲熱息痛含量的測定。3高效液相色譜化學發(fā)光檢測氨基酸口服液中的酪氨酸基于酪氨酸對魯米諾高錳酸鉀化學發(fā)光強度的增敏作用采用HypersilC18色譜柱分離、增敏化學發(fā)光法檢測了氨基酸口服液中的酪氮酸含量。酪氮酸濃度在125x10‘～5x1049／mL范圍內與增敏化學發(fā)光強度呈良好的線性關系，撿測限(3c)為326x10。g／

3、mL方法的相對標準偏差為237％。該方法已成功應用于氮基酸口服液中酪氨酸的選擇性測定，靈敏度高，結果與UV檢測法基本一致。4高效液相色譜化學發(fā)光檢測葛根中葛根素含量堿性介質中，葛根素對LuminolKMn04和lumin01K3[Fe(CN)6]化學發(fā)光體系的發(fā)光強度均具有很強的增敏效果，前者的增敏效果明顯高于后者?；诖?，本文將高效液相色譜與化學發(fā)光聯(lián)用檢測葛根中的葛根素。對Lumin01KMn04化學發(fā)光條件進了優(yōu)化。在KMn04為

4、氧化劑的化學發(fā)光條件下，葛根素在00177～177ggmL1濃度范圍內與化學發(fā)光強度增強值呈良好的線性關系；檢出限為O00367弘gmL一；相對標準偏差為289％(n=5，O3541tg／mL的葛根素)。5高效液相色譜化學發(fā)光同時測定蘆丁片中抗壞血酸和蘆丁含量基于對魯米諾(Lumin01)和鐵氰化鉀(K3[Fe(CNM)化學發(fā)光反應的增敏作用，本文建立了用甲醇水醋酸(30：20：1，v，Vm為流動相、HypersilC18色譜柱進行分離