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文檔簡介
1、以氨基二茂鐵和含酚羥基的苯甲醛為原料,合成了三種新的含羥基二茂鐵席夫堿1-3,并通過1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS和IR對化合物1-3進行了表征。以不含二茂鐵的羥基席夫堿4和維生素E作為對照,通過化學體系法和化學模擬生物體系法測定了化合物1-4和維生素E的抗氧化性能,紫外-可見光譜法結合熒光光譜法研究了化合物1-4與人血清白蛋白(HSA)的相互作用,WST-1方法測定了化合物1-4對人肝癌HuH-7細胞的毒性。結果表明:化合
2、物1比其他化合物更能高效清除ABTS和DPPH自由基,并能有效抑制自由基引發(fā)的紅細胞溶血過程,表現出良好的抗氧化活性;化合物1-4均可通過1個高結合位點與HSA的疏水區(qū)結合,且該結合作用在一定程度上抑制了化合物的水解;化合物1與化合物2-4相比表現出更高的細胞毒性?;衔?-4循環(huán)伏安數據和親脂性(log P)計算結果表明,化合物1表現出高生物活性的原因是二茂鐵基和鄰雙羥基存在于同一共軛體系中,二茂鐵增加了化合物分子的親脂性并降低了酚/
3、酚自由基氧化電位(E27)?;衔?或可成為一類新型的抗氧化劑和抗腫瘤藥物。
以苊、聚乙二醇單甲醚和十八胺為原料,合成了含萘酰亞胺熒光基團的兩親性化合物14,通過1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS對其結構進行了表征?;衔?4在水中可自組裝成納米膠束,利用透射電鏡(TEM)和納米粒度儀對其形態(tài)和粒度進行了測定,利用熒光光譜法和納米粒度儀測定了納米膠束對巰基的響應。結果表明:大部分納米膠束呈現為球形,只有少量納米膠束
4、為棒形,納米球的粒徑為14.4nm,納米棒的截面直徑為7.4 nm,長度約為100-400 nm。納米膠束溶液澄清并具有藍色熒光,熒光發(fā)射峰為473 nm,加入2-巰基乙醇(DTT)后納米膠束粒徑逐漸變大,最終完全裂解并析出具有黃綠色熒光的黃色沉淀,熒光發(fā)射峰移至530 nm。在生理pH范圍內(6.0-8.5)納米膠束對DTT均可發(fā)生響應,加入DTT后反應30 min即可進行觀察和測定;納米膠束對DTT響應最為明顯,其次是半胱氨酸(Cy
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