已閱讀1頁,還剩59頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、乙酸酯類具有低毒性和環(huán)境友好性,將逐漸替代苯、甲苯等有毒、強致癌溶劑,其市場需求量也將越來越大。乙酸酯等有機溶劑的生產(chǎn)屬于典型的以熱加工過程為主,具有高能耗、高物耗等過程工業(yè)特點的能量密集型工業(yè)過程。利用反應蒸餾加上有效的熱整合,可以降低乙酸乙酯生產(chǎn)過程中的能耗、物耗。但經(jīng)過熱力學分析發(fā)現(xiàn)反應蒸餾生產(chǎn)乙酸乙酯工藝并未從根本上消除過程能耗高的瓶頸,乙酸乙酯體系中呈現(xiàn)較強的非理想性,同時反應產(chǎn)物水和乙酸乙酯部分互溶,使整個流程的分離工藝過程
2、復雜,耗能高,物耗大,并且對環(huán)境造成污染。為了強化工藝過程,降低物耗,減少污染,本文借助熱力學理論分析乙酸乙酯生產(chǎn)過程瓶頸,發(fā)現(xiàn)反應產(chǎn)物乙酸乙酯、水移出與生成比例不一致,乙酸乙酯、水互溶度大導致后續(xù)分離困難是乙酸乙酯生產(chǎn)過程能耗高的本質(zhì)原因。
本文經(jīng)過夾帶劑篩選,選擇乙酸正丁酯為夾帶劑,同時利用熱力學相圖得到反應蒸餾中回流夾帶劑和水進入分相器的最優(yōu)值,設(shè)計帶有側(cè)線抽出的復雜反應蒸餾塔流程,從側(cè)線抽出夾帶劑-水的共沸物,實現(xiàn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 微波強化乙酸乙酯合成反應精餾過程研究.pdf
- 流化催化蒸餾合成乙酸乙酯-乙酸丁酯過程研究.pdf
- 乙酸乙酯
- 乙酸乙酯車間工藝設(shè)計
- 乙酸乙酯生產(chǎn)工藝流程仿真研究.pdf
- 乙酸乙酯皂化反應速率常數(shù)測定
- 乙酸乙酯反應精餾新工藝的模擬研究.pdf
- 催化反應精餾合成乙酸乙酯新工藝研究.pdf
- 乙酸乙酯介質(zhì)中脫氨基反應.pdf
- 乙酸乙酯工藝系統(tǒng)節(jié)能優(yōu)化研究.pdf
- 乙酸乙酯工藝設(shè)計畢業(yè)論文
- 乙酸乙酯皂化反應速率常數(shù)的測定
- 試析乙酸乙酯介質(zhì)中脫氨基反應
- 乙酸乙酯催化劑效能的比較研究
- 乙酸乙酯催化體系研究.pdf
- 氰乙酸乙酯環(huán)烴基化反應研究.pdf
- 乙酸乙酯皂化反應速率常數(shù)的測定
- 催化精餾技術(shù)合成乙酸乙酯工藝研究.pdf
- 實驗十 乙酸乙酯皂化反應動力學研究
- 乙酸乙酯調(diào)味酒的代謝機理及生產(chǎn)工藝研究.pdf
評論
0/150
提交評論