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1、隨著聚合物微球制備技術(shù)的發(fā)展與成熟,具有一定功能的聚合物納米微球(如核殼結(jié)構(gòu)聚合物微球、磁性聚合物微球、環(huán)境響應(yīng)性聚合物微球、親水性聚合物微球等)得到了廣泛而深入的研究。近年來(lái)由于生物醫(yī)藥和生物工程等領(lǐng)域的發(fā)展需要(如藥物載體、靶向給藥系統(tǒng)、細(xì)胞分離等),磁性聚合物微球以及表面具有可反應(yīng)性功能基團(tuán)(如COOH、CONH2、NH2等)的聚合物微球受到了科學(xué)界的廣泛關(guān)注。本文主要研究了PMMA-Fe3O4磁性聚合物微球以及表面具有COOH和
2、CONH2的親水微球的制備。具體研究?jī)?nèi)容如下:
(1)用化學(xué)共沉淀法,在合適的條件制備得到了粒徑約15nm,尺寸均勻,高磁響應(yīng)性的Fe3O4納米粒子,并用紅外光譜(FTIR)、X-射線衍射(XRD)和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)對(duì)得到的Fe3O4粒子進(jìn)行了表征。并用不同表面活性劑對(duì)粒子的表面進(jìn)行了改性,制備了穩(wěn)定的水基磁流體。考察了表面活性劑的種類對(duì)磁性粒子的穩(wěn)定效果,以及表面活性劑的用量對(duì)磁流體粒子的尺寸及形態(tài)的影響。
3、 (2)以表面用油酸及油酸鈉改性的水溶性Fe3O4納米粒子(水基磁流體)為種子乳液,以甲基丙烯酸甲酯為聚合單體,分別以AIBN和KPS為引發(fā)劑引發(fā)改性Fe3O4納米粒子表面的油酸鈉和甲基丙烯酸甲酯的共聚,得到了表面富含酯基的PMMA-Fe3O4磁性聚合物納米微球。TEM照片、DTS和FTIR分析結(jié)果都表明PMMA成功的包覆在了改性Fe3O4粒子的表面。討論了引發(fā)劑的種類及水基磁流體的濃度對(duì)該聚合體系的影響。研究結(jié)果表明KPS引發(fā)的PMM
4、A聚合包覆比AIBN更容易產(chǎn)生磁空白微球。增加磁流體濃度,MMA的轉(zhuǎn)化率提高,但是磁性聚合物微球的形貌變得很差,容易形成條狀和網(wǎng)狀的不規(guī)則結(jié)構(gòu)。
(3)兩步法制備得到了表面含酰胺基及羧基的親水性微球。第一步以丙烯腈為原料,以MBA為交聯(lián)劑,通過(guò)乳液聚合法制備交聯(lián)聚丙烯腈納米微球,第二步將其在氫氧化鈉水溶液中堿性水解制得了表面含有COOH和CONH2的親水性微球。并利用動(dòng)態(tài)光散射,傅里葉紅外光譜,元素分析,透射電鏡,掃描電鏡等手
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